백혈병의 치료 방법

[기획취재] 골수성혈액암의 신치료법 (일월 2025)

백혈병 치료는 질병의 유형과 아형, 단계, 사람의 나이 및 전반적인 건강을 포함하는 많은 요인에 달려 있습니다. 백혈병은 혈액 세포의 암으로 몸 전체로 이동하기 때문에 수술이나 방사선 요법과 같은 현지 치료가 자주 사용되지 않습니다. 대신, 적극적인 화학 요법, 골수 / 줄기 세포 이식, 표적 치료 (티로신 키나아제 억제제), 단클론 항체, 면역 요법 및 기타와 같은 옵션을 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있습니다. 어떤 경우에는 조심스럽게 기다리는 기간조차도 적절할 수 있습니다.

백혈병을 앓고있는 대부분의 사람들은 혈액 질환과 암 전문의 (혈액 종 / 종양 전문의)와 함께 그들을 돌보는 의료 전문가 팀을 가질 것입니다. 백혈병 치료, 특히 급성 백혈병은 매우 자주 불임을 일으 킵니다. 이러한 이유로 미래에 아이를 갖기를 희망하는 사람들은 다산 보전에 관해 논의해야합니다 전에 치료가 시작됩니다.

질병 유형별 접근법

여러 유형의 치료법을 논의하기 전에 다양한 종류의 백혈병 치료에 대한 일반적인 초기 접근법을 이해하는 것이 도움이됩니다. 진단 된 유형을 0으로 설정 한 다음 각 옵션에 대한 자세한 설명으로 넘어가는 것이 유용 할 수 있습니다.

급성 림프 성 백혈병 (ALL)

급성 림프 성 백혈병 (ALL)의 경우,이 병의 치료는 수년이 걸릴 수 있습니다. 그것은 유도 치료와 완화의 목표로 시작됩니다. 병합 화학 요법은 남은 암 세포를 처리하고 재발의 위험을 줄이기 위해 제공됩니다 (몇주기). 또는 일부 사람들은 조혈 모세포 이식을받을 수 있습니다 (AML보다 덜 일반적 임).

통합 요법 후에 장기간 생존을 목표로 재발 위험을 줄이기 위해 유지 관리 화학 요법이 제공됩니다 (일반적으로 더 낮은 용량). 백혈병 세포가 중추 신경계에서 발견되면 화학 요법이 척수액에 직접 투여됩니다 (척수강 내 화학 요법). 백혈병이 뇌, 척수 또는 피부로 퍼진 경우 방사선 요법을 사용할 수도 있습니다. 필라델피아 염색체 양성 ALL을 가진 사람들을 위해, 표적 치료 아스파 라기 나아 제를 사용할 수도 있습니다.

불행하게도, 화학 요법 약물은 독소 (예: 화학 요법)가 뇌에 들어갈 수있는 능력을 제한하는 모세 혈관 네트워크 인 혈액 뇌 장벽의 존재로 인해 뇌 및 척수에 잘 침투하지 못합니다. 이러한 이유로 많은 사람들이 백혈병 세포가 중추 신경계에 남아있는 것을 예방하기 위해 예방 치료를 받고 있습니다.

급성 골수성 백혈병 (AML)

ALL 치료와 마찬가지로 급성 골수성 백혈병 (AML) 치료는 대개 유도 화학 요법으로 시작됩니다. 완화가 달성 된 후에는 화학 요법을 추가로 시행하거나 재발 위험이 높은 사람들에게 줄기 세포 이식을 할 수 있습니다. 백혈병 치료법 중 AML은 가장 강렬한 경향이 있으며 면역계를 최대한 억제합니다.60 세 이상의 사람들은 백혈병 및 일반 건강의 하위 유형에 따라 덜 엄격한 화학 요법 또는 완화 치료로 치료할 수 있습니다. 급성 전 골수성 백혈병 (APL)은 추가적인 약물로 치료되며 매우 좋은 예후를 보입니다.

만성 림프 성 백혈병

만성 림프 구성 백혈병의 초기 단계에서는 조심스럽게 대기하는 치료가없는 기간이 가장 좋은 "치료 옵션"입니다. 이것은 종종 백혈구 수가 매우 높더라도 최상의 선택입니다. 특정 증상, 신체적 결과 또는 혈액 검사의 변화가 발생하는 경우 화학 요법과 단일 클론 항체를 병용하여 치료를 시작하는 경우가 많습니다.

만성 골수성 백혈병

만성 골수성 백혈병 (CML)의 경우, 티로시나 아제 키나아제 억제제 (TKIs, 표적 치료법의 일종)가이 질환의 치료에 혁명을 가져 왔으며 지난 20 년간 생존율을 획기적으로 향상 시켰습니다. 이 약물들은 암세포 성장을 유발하는 BCR-ABL 단백질을 표적으로합니다. 이러한 약물 중 2 개 또는 그 이상에 대한 저항성이있는 사람들을 위해 2012 년에보다 새로운 화학 요법 약물이 승인되었습니다. TKI를 용납하지 않는 사람들을 위해 Pegylated interferon (면역 요법의 한 유형)이 사용될 수 있습니다. 과거에는 조혈 줄기 세포 이식이 CML의 선택 이었으나 지금은 덜 일반적으로 사용되고 있으며 주로이 병이있는 젊은 사람들에게 주로 사용됩니다.

조심 스레 기다리는 중

CLL을 제외한 대부분의 백혈병은 진단시 공격적으로 치료됩니다. 이 유형의 백혈병을 앓고있는 많은 사람들은 질병의 초기 단계에서 치료를 필요로하지 않으며 조심스럽게 대기하거나 적극적으로 감시하는 기간은 실행 가능한 표준 치료 옵션으로 간주됩니다.

주의 깊은 대기는 앞서 언급 한 치료법과 동일한 의미는 아니며 적절히 사용될 때 생존을 감소시키지 않습니다. 그 대신에 수개월마다 혈액 검사가 이루어지며 헌법 증상 (발열, 야간 발한, 피로, 체중의 10 % 이상 체중 감소), 진행성 피로, 진행성 골수 실패 (적혈구가 적음) 또는 혈소판 수), 고통스럽게 림프절이 커지고, 간 및 / 또는 비장이 현저히 증가하거나 백혈구 수가 매우 높습니다.

화학 요법

화학 요법은 급성 백혈병 치료의 주류이며 종종 CLL을위한 단일 클론 항체와 결합됩니다. 표적 치료에 내성이있는 CML에도 사용될 수 있습니다.

화학 요법은 암세포와 같이 빠르게 분열하는 세포를 제거함으로써 작용하지만, 모낭에있는 것과 같이 빠르게 분열하는 정상 세포에도 영향을 줄 수 있습니다. 그것은 흔히 복합 화학 요법 (두 가지 이상의 약제)으로 주어지며, 세포주기의 다른 장소에서 다른 약제가 작용합니다. 선택한 화학 요법 약물과 사용되는 방법은 치료할 백혈병의 유형에 따라 다릅니다.

유도 화학 요법

유도 화학 요법은 종종 사람이 급성 백혈병으로 진단 될 때 사용되는 최초의 치료법입니다. 이 치료의 목표는 혈액 중 백혈병 세포의 수준을 감지 할 수없는 수준으로 낮추는 것입니다. 이것은 암이 완치 된 것이 아니라 혈액 샘플을 볼 때 발견 될 수 없다는 것을 의미합니다.

유도 요법의 또 다른 목표는 골수에서 암세포의 수를 줄여 여러 종류의 혈액 세포를 정상적으로 생산할 수 있도록하는 것입니다. 불행하게도 암이 재발하지 않도록 유도 치료 후에 추가 치료가 필요합니다.

AML에서는 일반적인 유도 요법을 3 + 7 프로토콜이라고합니다. 여기에는 Idamycin (idarubicin) 또는 Cerubidine (daunorubicin)과 Cytosar U 또는 Depocyt (cytarabine) 연속 주입의 7 일과 함께 anthracycline 3 일이 포함됩니다. 이러한 약물은 종종 병원의 중앙 정맥 카테터를 통해 제공됩니다 (사람들은 대개 치료 첫 4-6 주 동안 입원합니다). 젊은 사람들에게는 대다수가 사면을 얻습니다.

ALL의 경우, 화학 요법은 대개 4 가지 약물의 조합을 포함합니다:

anthracycline, 보통 Cerubidine (daunorubicin) 또는 Adriamycin (doxorubicin)
온 코빈 (빈 크리스틴)
프레드니손 (코르티코 스테로이드)
아스파라긴 효소: Elspar 또는 L-Asnase (아스파라긴 효소) 또는 Pegaspargase (Peg 아스파라긴 효소)

Philadelphia 염색체 양성 ALL 및 60 세 이상인 사람도 Sprycel (dasatinib)과 같은 티로신 키나아제 억제제로 치료할 수 있습니다. 완화 된 후에 중추 신경계에 예방 적 치료를하여 백혈병 세포가 뇌와 척수에 남아 있지 않도록 예방합니다.

급성 전 골수성 백혈병 (APL)의 경우 유도 요법에는 ATL (all-trans-retinoic acid), 때때로 Trisenox 또는 ATO (삼산화 비소)와 병용되는 약물도 포함됩니다.

유도 치료가 종종 완전한 완화를 달성하는 동안, 백혈병이 재발하지 않도록 추가 치료가 필요합니다.

강화 및 강화 요법

급성 백혈병의 경우, 유도 화학 요법 및 완화 후의 옵션에는 추가 화학 요법 (강화 화학 요법) 또는 고용량 화학 요법 및 줄기 세포 이식이 포함됩니다. AML의 경우 가장 일반적인 치료법은 추가 화학 요법의 3 ~ 5 코스이지만 고위험군의 경우 줄기 세포 이식을 권장하는 경우가 많습니다. ALL의 경우, 병합 화학 요법은 대개 유지 관리 화학 요법이 뒤 따르지만 줄기 세포 이식 또한 일부 사람들에게 권장 될 수 있습니다.

유지 보수 화학 요법 (ALL)

ALL의 경우 재발의 위험을 줄이고 장기 생존을 개선하기 위해 유도 및 강화 화학 요법 후 추가 화학 요법이 종종 필요합니다.사용 된 약물에는 메토트렉세이트 또는 6-MP (6-mercaptopurine)가 포함됩니다.

CLL을위한 화학 요법

증상이 CLL에서 발생하면 일반적으로 Cytoxan (cyclophosphamide)이 포함되거나 포함되지 않은 화학 요법 약물 Fludara (fludarabine)와 Rituxan (rituximab)과 같은 단일 클론 항체의 조합이 권장됩니다. 화학 요법 약물 Treanda 또는 Bendeka (bendamustine)는 단일 클론 항체와 함께 사용될 수 있습니다.

CML을위한 화학 요법

CML 치료의 주류는 단클론 항체이지만 화학 요법이 권장되는 경우가 있습니다. Hydrea (hydroxyurea), Ara-C (cytarabine), Cytoxan (cyclophosphamide), Oncovin (vincristine) 또는 Myleran (busulfan)과 같은 약물은 매우 높은 백혈구 수 또는 비장 확대를 위해 사용될 수 있습니다.

2012 년 새로운 화학 요법 약물 인 Synribo (omacetaxine)는 CML에 대해 승인되었으며 가속화 단계로 진행되었으며 두 개 이상의 티로신 키나아제 억제제에 내성을 갖거나 T3151 돌연변이를 가지고 있습니다.

부작용

화학 요법의 일반적인 부작용은 사용 된 여러 약물에 따라 다를 수 있지만 다음이 포함될 수 있습니다.

조직 손상: 안트라 사이클린은 방수제이며 주입 부위 주변의 조직으로 누출되면 조직 손상을 일으킬 수 있습니다.
골수 억제: 골수에서 급속히 분열하는 세포의 손상은 종종 적혈구 (화학 요법으로 인한 빈혈), 호중구 (화학 요법으로 유발 된 호중구 감소증)와 같은 백혈구 및 혈소판 (화학 요법으로 유발 된 혈소판 감소증). 백혈구 수가 적기 때문에 감염 위험을 줄이려면 예방 조치를 취하는 것이 매우 중요합니다.
탈모: 탈모는 머리 꼭대기에있는 것이 아니라 눈썹, 속눈썹 및 음모에 공통적입니다.
메스꺼움 및 구토: 부작용이 두려울 수 있지만 화학 요법과 관련된 구토를 치료하고 예방하는 약물은이를 크게 줄입니다.
구강 염증: 구강 염증뿐만 아니라 식습관 변화가 편안함을 향상시킬 수 있지만 구강 염증이 흔합니다. 맛의 변화가 발생할 수도 있습니다.
붉은 소변: Anthracycline 약품은이 일반적인 부작용으로 "붉은 악마"를 만들었습니다. 소변은 주입 직후부터 시작하여 하루가 지나면 지속되는 것처럼 붉은 색에서 주황색이 될 수 있습니다. 놀라운 일이지만 위험하지는 않습니다.
말초 신경 병증: "스타킹과 글로브"분포 (발과 손 모두)에서 마비, 따끔 거림 및 통증이 발생할 수 있습니다. 특히 Oncovin과 같은 약이있을 때 그렇습니다.
종양 용해 증후군: 백혈병 세포의 급속 파괴는 종양 용해 증후군으로 알려진 상태를 초래할 수 있습니다. 발견 된 결과로는 높은 칼륨, 요산, 혈액 요소 질소 (BUN) 및 혈중 인산염 농도가 있습니다. 종양 용해 증후군은 과거보다 덜 문제가되며 정맥 내 체액 및 요산 수치를 낮추는 약으로 치료됩니다.
설사

백혈병을 앓는 많은 사람들이 젊기 때문에 치료에서 살아남을 것으로 예상되기 때문에 치료 후 수년 또는 수십 년 후에 발생할 수있는 치료의 늦은 영향이 특히 중요합니다. 화학 요법의 잠재적 장기 부작용으로는 심장 질환, 이차성 암 및 다른 사람들 사이의 불임의 위험이 증가 할 수 있습니다.

표적 치료

표적 치료법은 암 세포의 성장 및 분열에 관여하는 암 세포 또는 경로를 특이 적으로 표적으로하여 작용하는 약물입니다. 암세포와 신체의 정상 세포 모두에 영향을 줄 수있는 화학 요법 약물과 달리 표적 치료법은 암의 성장을 지원하는 메커니즘에 집중합니다. 이런 이유로, 화학 요법보다 부작용이 적을 수 있습니다 (항상 그런 것은 아닙니다).

세포 독성 (세포 사멸의 원인) 인 화학 요법 약물과 달리 표적 치료법은 암의 성장을 조절하지만 암세포를 죽이지는 않습니다. 그들이 CML의 경우처럼 종종 암을 수년 또는 수십 년 동안 유지할 수 있지만, 치료법 암에 걸렸습니다.

아래에 언급 된 표적 치료법 외에도 특정 유전 적 돌연변이를 가지고있는 백혈병 또는 재발 된 백혈병에 사용될 수있는 많은 약물이 있습니다.

CML을위한 티로신 키나아제 억제제 (TKIs)

티로신 억제제 (TKIs)는 암 세포의 성장을 방해하기 위해 티로신 키나아제 (tyrosine kinases)라고 불리는 효소를 표적으로하는 약물입니다.

CML을 사용하는 TKI는 지난 20 년간 치료법에 혁명을 일으키고 생존율을 대폭 향상 시켰습니다. 지속적으로 약물을 사용하면 종종 CML으로 장기적인 관해 및 생존을 초래할 수 있습니다. 현재 사용할 수있는 약물은 다음과 같습니다.

글리벡 (imatinib)
Bosulif (보스 티니 프)
Sprycel (다 사티 닙)
Tasigna (nilotinib)
Iclusig (포 나티 닙)

ALL 키나제 억제제

고위험 ALL의 경우 TKI Sprycel 또는 Jakafi (ruxolitinib)를 사용할 수 있습니다.

CLL을위한 키나아제 억제제

치료의 주류 인 단일 클론 항체 이외에도, CLL에는 키나제 억제제가 사용될 수 있습니다. 마약에는 다음이 포함됩니다.

Imbruvica (ibrutinib): Bruton의 티로신 키나아제를 억제하는이 약은 치료가 어려운 CLL에 효과적 일 수 있습니다.
Zydelig (이데 랄리 시브):이 약물은 단백질 (P13K)을 차단하고 다른 치료법이 효과가 없을 때 사용될 수 있습니다.
Venclextra (venetoclax):이 약물은 단백질 (BCL-2)을 차단하고 CLL을 치료하기 위해 두 번째 라인으로 사용될 수 있습니다.

단클론 항체

단일 클론 항체는 많은 사람들이 바이러스와 박테리아를 공격하는 데 익숙한 항체와 유사하지만 인공 암 세포를 공격하도록 설계되었습니다.

CLL의 경우, 단클론 항체가 치료의 주류이며 종종 화학 요법과 병용됩니다. 이 약물들은 B 세포의 표면에있는 단백질 (CD20)을 표적으로합니다. 현재 승인 된 의약품은 다음과 같습니다.

리툭산 (리툭시 맵)
Gazyva (obinutuzumab)
아제르마 (Arato)

이 약들은 매우 효과적 일 수 있지만, 17 번 염색체에서 돌연변이 또는 결실이있는 사람들에게는 효과가 없습니다.

난치성 B 세포 ALL의 경우, 단클론 항체 Blincyto (blinatumomab) 또는 Besponsa (inotuzumab)를 사용할 수 있습니다.

프로 테아 솜 억제제

소아 내과 ALL의 경우, 프로 테아 좀 억제제 인 Velcade (보르테 졸밀)를 사용할 수 있습니다.

면역 요법

면역 요법의 일반적인 범주에 속하는 광범위한 치료법이 있습니다. 이러한 약물은 암과 싸우기 위해 면역 체계의 원리 또는 면역 체계의 원리를 사용하여 작동합니다.

CAR T 세포 치료

CAR T 세포 요법 (키메라 항원 수용체 T 세포 요법) 또는 유전자 요법은 사람 자신의 암 싸우는 세포 (T 세포)를 사용합니다. 이 과정에서 T 세포는 몸에서 수확되어 백혈병 세포의 표면에있는 단백질을 표적으로하도록 변형됩니다. 그런 다음 체내에 주사되기 전에 증식이 가능 해지고, 수주 내에 백혈병 세포를 제거합니다.

2017 년 Kymriah (tisagenlecleucel)라는 약품은 재발 한 B 세포 ALL 또는 기타 ALL 유형의 어린이 및 청소년을 대상으로 미국 식품 의약청 (FDA) 승인을 받았습니다.

인터페론

인터페론은 다른 면역 기능 중에서 암세포의 성장과 분열을 조절하는 기능을하는 인체가 만든 물질입니다. 백혈병 세포에서 특정 마커를 공격하도록 고안된 CAR T 세포 요법과 달리 인터페론은 비특이적이며 암에서 만성 감염에 이르기까지 다양한 환경에서 사용되고 있습니다. 사람이 만든 인터페론 인 인터페론 알파는 한때 CML에 흔히 사용되었지만 다른 치료법을 용납하지 않는 CML 환자에게 더 자주 사용됩니다. 그것은 주사 (피하 또는 근육 내) 또는 정맥 주사로 투여 할 수 있으며 오랜 기간 동안 투여합니다.

골수 / 줄기 세포 이식

조혈 모세포 이식 또는 골수 및 줄기 세포 이식은 골수에서 조혈 세포를 다른 유형의 혈액 세포로 바꾸어 작동합니다. 이러한 이식에서는 사람의 골수 세포가 파괴됩니다. 그들은 골수를 다시 채우고 결국 건강한 백혈구, 적혈구 및 혈소판을 생성하는 기증 된 세포로 대체됩니다.

유형

골수 이식 (골수에서 채취하여 주사 한 세포)은 한 번 더 흔한 반면 말초 혈액 줄기 세포 이식은 이제 더 많이 이루어졌습니다. 줄기 세포는 기증자의 혈액으로부터 수확되어 (투석과 유사한 절차로) 수집됩니다. 말초 혈에서 줄기 세포의 수를 늘리기 위해이 절차를 시작하기 전에 약물을 기증자에게줍니다.

조혈 모세포 이식의 유형은 다음과 같습니다:

자가 이식: 사람의 줄기 세포가 사용되는 이식
동종 이식: 줄기 세포가 형제 또는 알 수 없지만 일치하는 기증자와 같은 기증자로부터 유래 된 이식
제대혈로부터의 이식
비 절제 줄기 세포 이식 (non ablative stem cell transplant): 이식 전에 골수를 제거 할 필요가없는 덜 침략적 인 "미니 이식"입니다. 미니 이식은 공여 세포가 골수 세포를 대체하는 것보다 암세포와 싸우는 데 도움이되는 "이식편 대 악성 종양"이라고 불리는 것으로 작동합니다.

용도

조혈 모세포 이식은 AML과 ALL의 유도 화학 요법 후에, 특히 고위험군의 경우 사용될 수 있습니다. 급성 백혈병 치료의 목표는 장기적인 완화와 생존입니다. CLL을 사용하면 다른 치료법으로는 질병을 조절할 수 없을 때 줄기 세포 이식을 사용할 수 있습니다. 줄기 세포 이식은 CML의 경우 한 번 치료법 이었지만 지금은 사용 빈도가 훨씬 적습니다.

비 절제 이식은 전통적인 줄기 세포 이식 (예: 50 세 이상)에 필요한 고용량 화학 요법을 용인하지 않는 사람들을 위해 사용될 수 있습니다. 이전 줄기 세포 이식 후 백혈병이 재발 할 때도 사용할 수 있습니다.

줄기 세포 이식의 단계

줄기 세포 이식에는 세 가지 단계가 있습니다.

유도: 유도 단계는 위의 급성 백혈병에 대한 화학 요법에서 언급 한 단계와 유사하며 백혈구 수를 줄이기 위해 화학 요법을 사용하고 가능한 경우 관해서 유도합니다.
컨디셔닝:이 단계에서 고용량 화학 요법 및 / 또는 방사선 요법을 사용하여 골수를 파괴합니다. 이 단계에서 화학 요법은 필수적으로 조혈 줄기 세포가 남아 있지 않도록 골수를 멸균 / 제거하는 데 사용됩니다.
이식: 이식 단계에서 기증 된 줄기 세포가 제공됩니다. 이식 수술 후, 기증 된 세포가 골수에서 자라서 기능하는 혈액 세포를 생성하는 데 2-6 주가 소요됩니다. 이는 생식으로 알려져 있습니다.

부작용 및 합병증

줄기 세포 이식은 주요 절차이며 때로는 치료법을 가져올 수 있지만 심각한 사망률을 초래할 수 있습니다 (주로 컨디셔닝과 감염 사이에 세포가 존재하지 않아 기증 된 세포가 골수에서 자라는 시간이 없어야합니다. 백혈구가 본질적으로 감염과 싸우지 않아야 함). 가능한 몇 가지 합병증은 다음과 같습니다.

Immunosuppression: 언급 한 바와 같이, 심하게 억제 된 면역계는이 과정의 상대적으로 높은 사망률의 원인이됩니다.
이식 대 숙주 질환: 이식편 대 숙주 질환은 기증 된 세포가 사람의 세포를 공격 할 때 발생하며 급성 및 만성 모두 일 수 있습니다.

줄기 세포 기증자 찾기

줄기 세포 이식을 고려할 경우, 종양 전문의는 먼저 형제와 잠재적 인 성냥이 있는지 확인해야합니다.필요하다면 기증자를 찾는 방법에 관한 많은 자료가 있습니다.

보완 의학

명상,기도, 요가 및 마사지와 같은 일부 통합 암 치료법이 사람들이 백혈병 및 치료법의 증상에 대처하는 데 도움이 될지 모르지만 현재는 백혈병 치료에 효과적인 대체 요법이 없습니다.

우리는 종종 비타민, 미네랄 및식이 보조제를 상대적으로 무해하다고 생각하지만, 일부 비타민은 암 치료를 방해 할 수 있음에 유의해야합니다. 암 치료법에 대한 생각을하면 이해하기가 더 쉽습니다. 예를 들어, 화학 요법은 산화 스트레스를 만들고 세포에서 DNA를 손상시킴으로써 작동합니다. 항산화 제제를 복용하는 것이 암이없는 사람에게는 건강에 좋은 식습관이 될 수 있지만 이러한 동일한 제제를 사용하면 암세포를 제거하도록 고안된 치료법에서 암세포를 "보호"하는 데 도움이 될 위험이 있습니다.

비타민 C가 PARP 억제제 (현재 백혈병에 대해 승인되지 않은)라는 부류의 약물과 결합 될 때 비타민 C가 도움이 될 수 있다고 제안하는 연구가 있지만, 비타민 C 보충으로 인해 화학 요법이 백혈병에 덜 효과적이라는 연구 결과가 있습니다. 이 분야의 일반적인 불확실성은 종양학자가 비타민, 건강 기능 식품 또는 처방전없이 구입할 수있는 약물에 관해 이야기 할 수있는 좋은 알림입니다.

임상 시험

백혈병이나 부작용이 적은 방법을 치료하는 효과적인 방법을 찾고있는 많은 임상 시험이 진행 중입니다. 암 치료법이 급속히 발전하면서 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)는 암 환자들과 임상 시험의 선택에 관해 이야기 할 것을 권고합니다.

일부 치료법은 위에서 언급 한 치료법을 병합하는 반면, 다른 사람들은 많은 차세대 약물을 포함 해 백혈병을 치료할 수있는 독특한 방법을 찾고 있습니다. 과학은 빠르게 변화하고 있습니다. 예를 들어, 첫 번째 단클론 항체는 2002 년에만 승인되었으며 그 이후로 2 세대 및 3 세대 약물이 출시되었습니다. 다른 유형의 표적 치료 및 면역 요법으로 유사한 진전이 이루어지고 있습니다.

백혈병으로 삶을 살아 가기이 페이지가 도움이 되었습니까? 귀하의 의견에 감사드립니다! 당신의 염려는 무엇입니까? 기사 출처