폐암에 대한 관계, 유전 및 기타 유전 요인
차례:
- 가족 구성원이 얼마나 밀접하게 관련되어 있는가
- 유전성 폐암에 걸릴 확률이 더 높은 사람들
- 흡연 상태, 폐암 및 유전
- 폐암 및 유전의 유형
- 유방암 유전자 (BRCA2)와 폐암 위험
- 기타 유전 적 변화 및 폐암 위험
- Somatic vs Germ-Line 변이
- 인종, 폐암 및 유전
- 다른 암 및 유전성 폐암
- 폐암의 가족력이 있다면 무엇을해야합니까?
제181회 폐암 (일월 2025)
난소 암과 결장암과 같은 일부 암은 가족에서 발생한다는 것은 잘 알려져 있습니다. 비록 폐암에서 유전의 역할이 잘 알려져 있지는 않지만 폐암의 가족력이있는 경우 어느 정도 위험이 증가합니다. 폐암은 여성, 비 흡연자 및 젊은 성인의 폐암에서 유전 적 소인과 관련이있을 가능성이 더 큽니다. 전반적으로 68 세까지 폐암의 1.7 %가 유전되는 것으로 추산됩니다. 폐암의 가족력이 개인의 위험에 영향을 미칠 수있는 몇 가지 방법을 살펴 보겠습니다.
가족 구성원이 얼마나 밀접하게 관련되어 있는가
폐암으로 1 학년 가족 (부모, 형제 또는 어린이)을 갖는 것이 폐암 발병 위험을 대략 두 배로 만듭니다. 이 위험은 남성보다 여성에게 더 크며 흡연자보다 비 흡연자에서 더 강합니다. 두 번째 친척 (이모, 삼촌, 조카 또는 조카)을 폐암으로두면 위험이 약 30 % 증가합니다.
유전성 폐암에 걸릴 확률이 더 높은 사람들
다른 사람들보다 폐암에 유전성 소인이있을 확률이 높은 사람들이 있습니다. 현재 폐암의 평균 연령은 71 세입니다. 이보다 젊을 때 폐암이있는 사람들은 유전학이 관련 될 수 있음을 암시합니다. 누군가가 담배를 피운다해도 50 세 밖에 안되지만, 이것은 사실입니다.
남성과 여성은 현재 암을 동등하게 개발할 가능성이 있습니다. 그러나 여성의 폐암은 유전 적 요소를 가질 가능성이 더 큽니다. 여성은 또한 젊은 나이에 폐암을 일으킬 가능성이 더 큽니다.
세계의 일부 지역에서는 가족 성 폐암이 다른 지역보다 훨씬 흔한 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 중국 얀난 지방의 we 웨이시에서는 유전성 폐암의 발생률이 매우 높습니다.
흡연 상태, 폐암 및 유전
폐암을 앓는 흡연자는 폐암을 앓는 비 흡연자보다 가족력이 낮습니다. 그러나 폐암에 유전 적 소인이있는 사람들에게는 흡연이 그 위험을 증폭시키는 것으로 보인다.
폐암 및 유전의 유형
연구는 가장 큰 유전 요소를 가진 폐암의 유형에 따라 다르지만, 비장 세포 폐암, 특히 폐 선암은 작은 세포 폐암을 가진 사람들보다 폐암의 가족력이 더 높습니다.
최근의 발견은 종양이 EGFR 돌연변이 인 비소 세포 폐암을 가진 비 흡연자가 ALK 재 배열 또는 KRAS 돌연변이를 가진 사람보다 폐암의 가족력이 훨씬 더 높다는 것입니다.
유방암 유전자 (BRCA2)와 폐암 위험
최근 유방암 환자에서 발견되는 돌연변이 중 하나 인 BRCA2 돌연변이를 가진 사람도 폐암 발병 위험이 높다는 사실이 최근에 발견되었습니다. 이 돌연변이는 유럽계 조상의 약 2 %에서 발견되며 상 염색체 지배적 인 방식으로 유전됩니다 (부모 중 한 명이 돌연변이를 갖고 있다면 자신에게 상속 할 가능성이 50:50입니다).
BRCA 유전자와 같은 유전자는 종양 억제 유전자로 간주됩니다. 이 유전자는 세포에서 손상된 DNA를 복구하는 단백질을 암호화합니다 (흡연과 같은 환경 적 노출로 인해 발생할 수있는 손상 또는 신체의 정상적인 대사 과정에서 발생하는 손상). 세포의 DNA에서 일련의 돌연변이 (세포의 성장과 조절을 조절하는 유전자의 돌연변이)는 암 발달을 유도합니다.
유방암 및 난소 암 위험을 증가시키는 것 외에도 BRCA2 돌연변이를 가진 흡연자는 폐암 발생 가능성이 거의 두 배가되는 것으로 밝혀졌습니다. (돌연변이가있는 비 흡연자의 경우 폐암 위험도 정상보다 높았다.)이 돌연변이를 가진 흡연자는 주로 비소 세포 폐암의 일종 인 편평 세포 폐암의 위험이 증가한 것처럼 보였다. 현재이 돌연변이 환자를 선별하는 것과 관련하여 구체적인 권장 사항은 없지만 의사는 폐암에 대한 CT 스크리닝의 가능성에 대해 의사와상의하고 싶어합니다. 집에서 흡연이나 라돈에 노출 된 병력.
기타 유전 적 변화 및 폐암 위험
이 연구는 어렸지 만, 인간 게놈의 발표로 폐암 위험을 증가시킬 수있는 BRCA2 돌연변이 외에도 유전 적 변화를 연구자가 찾을 수있게되었다. 앞으로 유전자 검사를 통해 폐암의 위험이있는 사람에 대한 중요한 정보를 제공 할 수 있으므로 적절한 검사 및 모니터링이 가능할 수 있습니다.
Somatic vs Germ-Line 변이
유전자 변이와 암에 관해 이야기하는 것은 매우 혼란 스러울 수 있습니다. 특히 많은 사람들이 종양에 대한 유전 검사를 실시하고 있습니다. 분자 프로파일 링이 종양에서 수행 될 때, 발견 된 돌연변이는 일반적으로 체세포 돌연변이, 즉 출생 이후에 발생하는 유전자의 돌연변이입니다. 대조적으로, 생식선 돌연변이는 부모로부터 유전되는 돌연변이이다.
인종, 폐암 및 유전
폐암에 걸린 1 학년 친척을 둔 흑인은 백인보다 조기에 발병하는 폐암의 위험이 더 큽니다. 이 위험은 흡연자에게서 더욱 커집니다.
다른 암 및 유전성 폐암
일반적으로 폐암 이외의 암에 대한 가족력이있는 경우 폐암이 발생할 위험이 증가하지는 않습니다. 그러나이 방정식의 다른 측면에서, 1 개 이상의 원발성 폐암을 발병하는 환자는 암에 기여하는 유전 적 소인을 가질 확률이 훨씬 높습니다.
폐암의 가족력이 있다면 무엇을해야합니까?
폐암에 대한 CT 검사는 55 세에서 74 세 사이의 사람들에게만 권장되는 사람이나, 지난 15 년 동안 담배를 피우거나 그만 두었던 사람에게만 권장되며 적어도 30 년 동안 흡연. 위험 인자에 따라, 귀하와 귀하의 담당 의사는 이러한 매개 변수를 벗어난 검사를 선택할 수 있습니다. 엄마와 아빠가 전달한 유전자에 대해 절망하기 전에 많은 폐암 원인을 예방할 수 있어야합니다. 담배를 피우면 흡연을 중단하고 가정에서 라돈을 테스트하고 건강한 식단을 섭취하고 운동을하며 직업적 원인을 피하도록주의하면 폐사 여부에 관계없이 폐암 발생 위험을 낮출 수 있습니다.
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