이수 배수체 염색체 이상과 유산
차례:
M.C The Max 이수 명곡 TOP50 (인지도 순위) (구월 2024)
Aneuploidy는 세포가 부정확 한 수의 염색체를 가지고있는 상태입니다.Aneuploidies는 유산의 일반적인 원인, 특히 임신 초기에 있습니다.
염색체 이해
aneuploidy가 무엇인지 이해하려면 먼저 염색체에 대해 알아야합니다. 염색체는 DNA를 포함하고있는 구조입니다. 그것들은 모든 세포의 핵 속에 위치하고 있습니다.
정상 인간 세포는 23 개의 염색체 쌍으로 구성된 46 개의 염색체를 가지고 있습니다. 염색체의 절반은 우리 어머니와 나머지 절반이 우리 조상으로부터 왔습니다.
상 염색체라고 불리는 처음 22 개의 염색체 쌍은 암컷의 수컷에서 동일합니다. 23 번째 쌍은 성 염색체로 구성됩니다. 암컷에서는이 쌍이 두 개의 X 염색체입니다. 남성의 경우이 쌍은 X와 Y 염색체입니다.
Aneuploidy 란 무엇입니까?
이원 배수체에서 세포는 특정 염색체 (총 47 개의 염색체를 생성 함) 또는 특정 염색체 (45 개의 염색체를 생성 함)의 사본 한 개를 3 부 가지고 있습니다. 염색체의 여분 사본은 trisomy이라고 칭한다; 누락 된 사본을 단일 절이라고합니다.
정자 또는 난소 세포의 염색체 수의 변화는 임신 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 일부 이수성체는 출생을 초래할 수 있지만 다른 일부는 임신 초기에 치명적이어서 생존 가능한 아기를 만들 수 없습니다.
임신 중 20 % 이상에서 이수 배수 체가있을 수 있습니다. 이 임신의 많은 것은 실행 가능하지 않고 따라서 아기를 낳지 않을 것입니다.
임신 10 주 이전에 이수 배수혈은 유산의 가장 흔한 원인입니다.
원인
환경 적 영향으로 인해 염색체 이상이 발생할 수 있지만 과학자들은 대부분의 이수 배수 증이 세포 분열의 무작위 오류로 인한 것이라고 생각합니다. 대부분의 경우, 유산 후 염색체 검사에서 아기가 이수 배수체에 의해 영향을 받았음을 보여 주더라도, 이수 배수성은 미래의 임신에서 재발하지 않습니다.
Trisomies가 임신에 어떻게 영향을 미치는가
Trisomies (염색체의 여분 사본) monosomies보다 일반적입니다 (누락 된 사본). 대부분의 삼중 체는 유산을 초래합니다. 사실 그들은 유산의 약 35 %를 책임지고 있습니다.
사람의 1 % 미만은 트리 소미로 태어납니다. 이 개체에는 염색체 이상이 건강에 중요한 영향을 미칩니다.
몇 개의 트리 소미 만 생년월일을 초래할 수 있습니다. 가장 흔한 것은 다운 증후군 (down syndrome)이라고 알려진 삼 염색체 21 번입니다. 때때로 아기를 낳는 다른 두 상 염색체 (비 성 염색체) trisomies는 13 번 삼 염색체와 18 번 삼 염색체입니다. 불행히도, 이러한 trisomies로 태어난 아기는 대개 생존하지 않습니다.
특정 성 염색체 삼 염색체를 가지고 태어난 아기는 성인으로 산다. 두 개의 X 염색체와 하나의 Y 염색체를 가지고 태어난 남성은 다운 증후군 이후 가장 흔한 이수 배수성 인 클라인 펠터 증후군을 가지고 있습니다. 수컷은 1 개의 X와 2 개의 YY 염색체와 3 개의 X 염색체를 가진 암컷으로도 생존 할 수 있습니다.
monosomies에 관해서는 - trisomies의 반대 - 유일한 하나는 출생에 결과입니다. 이것은 터너 증후군 (Turner 's syndrome)으로 알려진 여성의 단일 X 염색체입니다.
또한 ~으로 알려진: 이수성체, 삼 염색체, 단일 절편 체, 염색체 이상
염색체 16 장애
16 번 염색체의 구조 또는 복제 횟수의 변화와 이것이 건강 및 발달에 문제를 일으킬 수있는 방법에 대해 알아보십시오.
임신 중 염색체 이상
염색체 이상이 다운 증후군과 같은 유산이나 장애를 유발할 수있는 여분의 염색체 또는 결함이있는 염색체에 의해 어떻게 발생할 수 있는지 알아보십시오.
Miscarriage 후 염색체 이상 검사
유산의 가장 흔한 원인은 염색체의 이상입니다. 이것이 의미하는 것과 염색체 테스트가 밝힐 수있는 것에 대해 더 자세히 알아보십시오.