Miscarriage 후 염색체 이상 검사

유산의 가장 흔한 원인은 임신을 실행 불가능하게 만드는 일종의 염색체 이상입니다. 그것은 무서운데, 실제로, 그런 손실의 고통을 겪은 대부분의 부부에게는 확률이 높아지기 때문에 다시 임신하고 궁극적으로 건강한 아기를 갖게됩니다. 이런 이유로 의사들은 대개 처음 유산의 원인을 찾기 위해 후속 검사를 권고하지 않지만 일부 희망 부모는 검사가 폐쇄를 찾는데 도움이된다고 생각할 수 있습니다.

염색체 검사는 여러 번의 유산 후에 가장 유용 할 것입니다. 그것을하기 위해서는, 유산으로부터 조직 샘플을 수집하고 연구실에서 분석해야합니다. 특히 조기 유산 이후의 도전은 여성이 유산 및 소파술 (D & C)을하지 않는 한 적절한 샘플을 얻는 것이 어려울 수 있다는 것입니다. 유산 과정에서 통과하지 못한 모든 조직을 제거하는 절차입니다. 임신 초기에 출혈이 시작되어 유산이 의심되는 경우 의사 나 조산사가 분석 할 조직을 저장하는 방법을 알려줄 수 있습니다.

염색체 검사에서 밝혀 낼 수있는 것

염색체의 수와 구조에 따라 염색체 검사는 유산의 원인으로 명백한 이상을 확인하거나 배제 할 수 있습니다. 유산의 가장 흔한 염색체 원인은 삼 염색체입니다. 다른 것들은 triploidy, monosomy, tetraploidy, 또는 전좌와 같은 구조적 기형을 포함하는데, 이들 모두는 일반적으로 부모로부터 유전되는 것이 아니라 정자 또는 난에서 산발적 인 이상에 의해 유발됩니다.

유산 된 아기의 정상 염색체를 나타내는 결과는 아기가 소년 인 경우에만 결정적인 것으로 간주됩니다. 연구진은 유산으로 인한 염색체 이상 정상 결과의 절반 이상이 여성 인 경향이 있기 때문에 연구진은 산모의 조직이 결과를 오염시키는 것이 일반적이라고 믿고있다. 비용 및 실행 가능성의 이유로 시험 결과가 이러한 경우 어머니 또는 아기 출신인지 여부를 판단 할 수 없습니다.

미래 임신 계획

결과와 관계없이, 유산 후 염색체 검사를 받으면 미래 임신을 계획하는 방법에 대한 질문이있을 수 있습니다. 지지하는 의사 또는 유전 카운슬러가 귀하의 질문에 대답 할 수 있어야합니다.검사 결과로 정상적인 임신이 확인되었거나 결정적이지 않은 경우, 더 많은 유산이 생기면 다른 유산의 원인을 검사 할 수있는 전문가를 만나고 싶을 수도 있습니다.

염색체 검사 결과 비정상적인 것으로 밝혀지면 확률이 가장 높으며 일회성 문제가 무작위로 발생합니다. 미래에 아기가 비정상이 될 위험이 높다는 의미는 아닙니다. 대부분의 염색체 이상은 정자 또는 난자의 세포 분열의 오류의 결과이며, 대부분의 경우 미래의 임신에서 재발하지 않을 것입니다. 이 규칙의 예외는 아기에게 균형 잡힌 전이가 있었음을 나타내는 결과가 나오면 의사가 귀하와 귀하의 파트너에게 균형 잡힌 전이 (balanced translocation) 상태를 테스트하도록 권장 할 수 있습니다.

반복적 인 유산을 경험하고 염색체 이상으로 인하여 이것이 나타나고있는 부부의 경우, 만삭 임신과 건강한 아기를 갖기 위해 노력할 수있는 방법이 있습니다. 이들 중 하나는 체외 수정 (IVF)과 함께 사전 임플란트 유전 진단으로 알려진 절차입니다. 비싸고 보통 보험에 가입하지 않지만 자신의 생물학적 자녀를 갖고 싶어하는 커플에게는 가치가 있습니다.