성장 호르몬을 사용하여 어린이의 단절을 치료합니다.

자녀가 그 나이의 다른 아이들보다 상당히 짧게 보일 때 염려하지 않기 란 어려울 수 있습니다. 드문 경우이지만 짧은 신장은 걱정할 필요가 있습니다. 특히 아동의 성장 속도가 갑자기 아무런 이유없이 갑자기 줄어들거나 전혀 성장을 멈추는 것처럼 보이는 경우, 즉 일정한 속도로 성장하지만 갑자기 떨어지면 성장 곡선을 벗어났다. 예를 들어, 어린 소년이 신장에 대한 다섯 번째 백분위 수 (소년의 95 %가 자신보다 키가 크다는 의미)가 있으면 그 자체로 문제가되지 않습니다. 그러나 그가 5 번째 백분위 수에서 1 번째 백분위 수로 이동하면 여러 가지 일이 진행될 수 있습니다. 그는 유전 적 장애, 갑상선 기능 저하증, 또는 자신의 발달에 영향을 미치는 의학적 상태를 가질 수 있습니다.

보통, 신장의 관점에서 동료보다 뒤떨어져있는 아이는 특발성 짧은 신장이라고하는 상태가 있습니다. 이는 아무런 이유없이 단명이 있음을 의미합니다. 이것은 건강상의 문제가 아니기 때문에 할 일이 많지 않습니다. 그러나 어떤 상황에서는 부모가 성장 호르몬 요법, 즉 특정 호르몬 결핍이나 정상적인 성장을 방해하는 건강 상태의 어린이 성장을 촉진하는 장기 치료법을 사용하여 짧은 아동을 치료할 수도 있습니다.

성장 호르몬 101

호르몬은 체내의 특정 장기에 의해 생성되는 화학 물질이며, 대부분이 내분비선과 뇌하수체 땀샘입니다. 뇌하수체는 신체 조직의 성장을 촉진시키는 호르몬을 만드는 역할을합니다.

somatotropin으로도 알려진 성장 호르몬 (growth hormone, GH)은 이러한 호르몬 중 하나입니다. 그것은 글루코오스, 유리 지방산 및 IGF-1 (소아기 성장의 중심 단백질)의 농도를 증가시킴으로써 성장을 자극합니다. 이것은 세포가 근육, 뼈 및 기타 중요한 조직을 재생성하고 구축하도록합니다. 뇌하수체가 정상적인 성장 및 발달에 기여하는 다른 호르몬에는 갑상선 자극 호르몬, 부 신피질 자극 호르몬 및 난포 자극 호르몬이 있습니다.

2003 년 미국 식품 의약품 안전청 (FDA)은 만성 신장 질환, 프라 더 윌리 (Prader-Willi) 증후군, 터너 증후군 (Turner 's Syndrome), 누난 증후군 (Noonan Syndrome)으로 인해 연령대의 신장이 가장 낮거나 성장에 실패한 어린이 1 인당 GH 사용을 승인했습니다. 다른 의학적 장애.

성장 호르몬 요법이 자녀에게 적합한 지 결정하기

자녀에게 GH 요법을 고려하고 있다면 고려해야 할 사항은 다음과 같습니다.

성장 호르몬 요법은 장기적인 노력입니다. 성장 호르몬은 일주일에 3 회 주사하는 것이 필요할 수도 있지만 특정 조건에서는 주사에 의해 매일 투여됩니다. 치료의 대부분은 수년 동안 처방되며 성장 가능성이있는 한 계속 진행될 수 있습니다. 성장 호르몬 이외에, 아이는 자신의 전반적인 호르몬 수치를 균형있게 유지하기 위해 다른 호르몬을 투여 받아야 할 수도 있습니다.

비싸 질 수 있습니다.성장 호르몬 요법의 비용은 1 년에 1 만 ~ 4 만 달러에 달할 수 있으며 심각한 건강 상태에 대한 치료의 일부로 필요하지 않는 한 건강 보험으로 보상받지 못합니다. 그럼에도 불구하고 보험 회사가 장기 치료를 승인하게하려면 많은 시간이 걸릴 수 있습니다.

GH 요법으로는 자녀가 농구 스타가되지 않습니다. 성장 호르몬을 고려하는 경우 성장 호르몬 치료법에 따라 자녀의 신장이 어느 정도되는지를 포함하여 성인이 될 확률이 1 ~ 3 인치 증가 할 수 있다는 점을 포함하여 의사와상의하십시오.

성장 호르몬 요법이 현명한 선택인지 여부를 결정할 때 자녀의 결핍에 대한 태도 또한 중요합니다. 짧은 신장에 대한 부정적인 감정이 있다면, 성장 호르몬이 성장 호르몬의 양을 변화시킬 수 없으므로, 만약 당신의 아이가 그렇지 않다면, 당신은 그를 치료하고 싶지 않을 것입니다. 성장 호르몬 요법을 사용하면 성장 호르몬 요법을 사용하지 않을 때보 다 키가 커지지 만 여전히 평균보다 짧을 수 있습니다.