치매를 줄이고 치매 환자에게 권한 부여하는 방법
차례:
- 1. 이야기 나누기
- 2. 사랑하는 사람의 인생 이야기를 나누십시오.
- 3. 자신을 교육하십시오
- 4. 즉각적인 정신적 인 무능력을 가정하지 마라.
- 5. 관계를 발전시키고 유지하라.
- 6. 다른 사람들을 옹호한다.
- 7. 듣기로 힘을 얻으십시오.
- 8.인지 훈련을 사용하여 보상하기
- 9. 지원에 대한 사전 대책 마련
- 10. 치매의 시뮬레이션에 참여하도록 장려하십시오.
- 11. 메모리 카페와 지원 그룹에 참여하십시오.
- 12. 당신과 다른 사람들의 언어 사용법보기
- 13. 소셜 미디어를 사용하여 의식을 높이십시오.
완전한 중보 (하나님과 동행하기 4편) - 박성업 (일월 2025)
알츠하이머 및 다른 유형의 치매의 진단이 오명을 낳는다는 것은 잘 알려져 있으며,이 오명은 이미 질병에 대한 도전에 대처하는 사람들에게 해롭고 쇠약하게 작용할 수 있습니다. 그래서, 어떻게 도울 수 있니? 낙인을 줄이고 치매와 같은인지 능력이있는 사람들에게 힘을 실어 줄 수있는 13 가지 방법이 있습니다.
1. 이야기 나누기
치매를 다루는 경우 기억 상실에 대한 생각을 멈추고 부끄러움에 대한 혼란을 마치 자신의 잘못으로 생각합니다. 부러진 다리 나 암을 부끄럽게 여긴 사람들입니까? 당신은 여전히 당신입니다. 다른 사람들과 당신의 진단 및 증상을 공유하는 것이 당신에게 자유롭고 그들을 위해 교육을받을 수 있습니다.
2. 사랑하는 사람의 인생 이야기를 나누십시오.
치매를 가진 가족 구성원이 말하기 어려움으로 상당히 어려움을 겪으면 자신의 경험과 이야기를 나누도록 도와주십시오. 치매에 도전하라. 다른 사람들이 효과적인 치료를 위해 싸움에서 벗어나고 치매를 가진 사람과 개인적으로 연결될 때 치료를받는 것이 훨씬 더 어렵습니다.
3. 자신을 교육하십시오
아는 것이 많을수록 치매에 대한 정보를 다른 사람들과 공유하는 것이 더 좋습니다. 질병이 진행되는 동안 당신이 기대할 수있는 사실, 그리고 전반적인 기능 (또는 사랑하는 사람의 능력)을 향상시키기 위해 무료 및 대체 접근법을 사용할 수있는 방법을 배우십시오.
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4. 즉각적인 정신적 인 무능력을 가정하지 마라.
누군가 치매 진단을 받았기 때문에인지 능력 스위치가 "켜짐"에서 "꺼짐"으로 바뀌 었음을 의미하지는 않습니다. 치매의 초기 단계에는 치매가있는 사람이 자신을 의심 할만큼 충분한 시간이 있습니다. 그녀는 당신을 그 목록에 추가 할 필요가 없습니다. 그렇게하지 않으면 자신이나 타인에게 해를 끼치 지 않을 것입니다.
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5. 관계를 발전시키고 유지하라.
치매가 있기 때문에 친구 나 사랑하는 사람을 그냥 쓰지 마세요. 불행히도, 많은 사람들은 무엇을 말하거나 할 것인지에 대한 불확실성을 없애고, 무엇이든하는 것을 멈추게하고, 치매의 다른 손실에 우정의 상실을 추가합니다. 중간 단계와 후기 단계에서도 방문은 모두에게 선물이 될 수 있습니다.
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6. 다른 사람들을 옹호한다.
권력을 가진 사람들 - 많은 경우 치매가없는 사람들 - 말을해야합니다. 치매를 가진 사람이 당일 자신의 옷을 선택하거나 다른 정원에 꽃을 심을 수 있는지 묻는 등 치매를 가진 사람이 여전히 자신의 개성을 표현할 수 있다는 점을 다른 사람에게 상기시키는 것은 삶의 질을 변화시킬 수 있습니다.
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옹호는 또한 개인을 넘어선 다. 치매의 어려움에 대해 정부의 의견을 나누기 위해 목소리를 사용하는 것이 중요합니다. 예를 들어, 2015 년에 시작된 이니셔티브는 치매에 우호적으로 대처하고 치매 환자에 대한 인식을 제고하고 권한을 부여합니다.
7. 듣기로 힘을 얻으십시오.
치매가있는 사람에게 그들이하는 일을 물어보고 판단없이 듣기 위해 준비하십시오. 지금 아무 것도 고치려고하지 마십시오. 어쩌면 나중에 도움이 될 수 있다고 말한 것을 후속 조치 할 기회가 생기 겠지만, 지금은 몇 가지 질문을하고 들어보십시오.
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8.인지 훈련을 사용하여 보상하기
치매를 가진 사람들에게 힘을 실어 줄 수있는 한 가지 방법은 독립적 인 길게 유지하는 전략을 배우고 실천할 수있는 추가적인인지 운동을 제공하는 것입니다. 예를 들어 한 연구에 따르면 조기 치매 환자는 요리 수업과 같은 절차 기억 과제의 혜택을 입었습니다.
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9. 지원에 대한 사전 대책 마련
지역 사회 자원과 연결하면 사람들이 더 오랜 기간 자신의 집에서 안전하게 살 수 있습니다.가족 구성원이 치매에 걸린 경우 미래에 사용할 수있는 자원을 찾도록 권장하십시오. 이 단계가 어려운 장애물이 될 수 있지만, 적절한 지원은 더 많은 독립성을 허용 할 수 있습니다.
10. 치매의 시뮬레이션에 참여하도록 장려하십시오.
가상 치매 투어 또는 치매로 인한 삶의 시각적 이미지와 같은 시뮬레이션은 눈을 뜨게 할 수 있습니다 (그리고 마음과 마음을 열 수 있습니다). 치매와 함께 사는 것이 무엇인지 "경험 한"후에 치매의 어려움을 겪고있는 사람을 더럽 히지 못합니다.
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11. 메모리 카페와 지원 그룹에 참여하십시오.
낙인 찍히는 사람은 실내에서 안전하게 집에서 스트레스를받지 않도록하거나 다른 사람들을 불편하게 만들 수 있습니다. 메모리 카페 및 지원 그룹은 집에서 나와 같은 상황에서 다른 사람들과 즐거운 시간을 가질 수있는 좋은 기회를 제공합니다. 이것은 차례 차례로, 당신을 당신의 도전을 다른 사람들과 나누기에서 당신을 더 안락하고 자부 할 수있다. 이는 치매를 가진 사람과 간병인 모두에게 해당됩니다.
12. 당신과 다른 사람들의 언어 사용법보기
누군가를 "치매"또는 "노인"으로 묘사하는 것이 아니라 그 사람을 강조합니다. 그만큼 치매 약혼 및 권한 부여 프로그램 "치매가있는 사람"또는 "치매가있는 사람"을 대신 사용하도록 권장합니다.
13. 소셜 미디어를 사용하여 의식을 높이십시오.
소셜 미디어에 소량의 정보를 수시로 공유하는 것을 고려하십시오. 우리 모두가 그것에 대해 이야기할수록 더 많은주의 치매가 사회와 영향력있는 위치에서받을 것입니다.
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