전 측두엽 치매 (Pick 's Disease) 개요

전 측두엽 성 치매 (FTD)는 종종 Pick 's disease라고 불리는 치매 유형입니다. 그것은 행동, 감정, 의사 소통 및 인식에 영향을 미치는 일련의 장애를 포함합니다. FTD에 사용되는 다른 이름은 다음과 같습니다.

• 전두 측 변성
• 전두엽 측두엽 치매
• 피킹 콤플렉스
• 전두 측두엽 변성
• 전두엽 치매

FTD에서 뇌의 전두엽과 측두엽은 크기에 영향을 받아 위축 (축소)합니다. FTD는 일반적으로 상대적으로 젊은 사람들 (50 대 60 대)을 공격하지만, 21 세의 젊은 사람들과 80 년대 후반의 사람들 에게서도 발견됩니다. FTD 환자의 약 60 %는 45 세에서 64 세 사이의 사람들입니다.

Arnold Pick은 1892 년에 뇌의 비정상적인 tau 단백질 콜렉션 (Pick 's bodies라고 불리는)을 처음으로 확인했습니다. Pick 's body는 FTD의 일부 유형에 존재하며 부검시 현미경에서만 볼 수 있습니다.

FTD 유형

FTD 범주로 분류되는 4 가지 장애는 다음과 같습니다.

• 행동 변형 전 측두엽 치매
  • 이름에서 알 수 있듯이 행동 변형 FTD는 사회적으로 부적절한 상호 작용과 감정을 유발하여 행동에 유의미한 영향을 미칩니다.
• 1 차 진행 실어증
  • 이 유형의 FTD의 주요 구성 요소는 다음과 같습니다. 실어증 이는 언어 능력의 손상을 의미합니다. 이것은 의사 소통 능력과 이해력에 모두 영향을 줄 수 있습니다.
• 진행성 핵 핵 마비
  • 초 핵성 마비는인지 능력뿐 아니라 균형과 운동에도 영향을줍니다. 뚜렷한 증상은 안구 운동 장애입니다.
• 대뇌 피질의 퇴행성 변화
  • 대뇌 피질 기저핵 퇴행증의 증상은 종종 근육 약화 및 떨림으로 나타나며 대개 몸의 한쪽에서만 시작됩니다. 이 장애가 진행됨에 따라 기억과 행동의 문제 또한 발전합니다.

FTD의 증상

행동 변화

FTD를 가진 사람들은 간략한 설명, 통찰력이나 공감 부족, 산만 함,성에 대한 관심 증가 또는 음식 선호도의 중요한 변화와 같은 사회적으로 부적절한 행동을 종종 나타냅니다. 위생 상태가 좋지 않고, 반복적 인 발언이나 행동, 낮은 에너지와 열등한 동기가있는 것도 있습니다. 그들은 또한 평평하거나 둔한 영향 슬픔, 기쁨 또는 분노를 포함하여 감정 표현이 거의 또는 전혀없는 얼굴을 의미합니다.

통신 변경

FTD는 종종 두 가지 모두에서 의사 소통하는 능력에 영향을 미칩니다. 표현의 연설 (단어를 사용하여 자신을 표현할 수있는 능력) 및 수용 적 연설 (말을 이해하는 능력). 개인은 말하기에 딱 맞는 단어를 찾는 데 어려움을 겪을 수 있으며, 매우 천천히 말하고, 천천히 말하고, 정확하게 읽고 쓰는 데 어려움이 있으며, 의미있는 방식으로 문장을 만들 수 없습니다.

이동 변화

FTD는 종종 운동 및 다른 운동을 제어하는 ​​능력에 영향을줍니다. FTD 환자는 자주 넘어 지거나 원하지 않는 팔, 다리 움직임 또는 흔들림이있을 수 있습니다.

흥미롭게도, 사람들의 기억과 주변 공간에 대한 이해는 상대적으로 손상되지 않은 상태로 남아 있습니다.

FTD와 알츠하이머는 어떻게 다른가요?

알츠하이머 병의 전형적인 초기 증상은 단기 기억 손상 및 새로운 것을 배우는 어려움입니다. FTD에서, 메모리는 일반적으로 초기 상태 그대로 남아 있습니다. 초기 증상으로는 적절한 사회적 상호 작용 및 감정의 어려움뿐만 아니라 언어 적 어려움이 포함됩니다.

FTD와 알츠하이머 병은 뇌가 실제로 어떻게 영향을 받는지도 다릅니다. FTD는 주로 뇌의 정면 및 측두엽에 영향을 미친다. 알츠하이머 병은 뇌의 대부분 부위에 영향을 미치는 경향이 있습니다.

FTD는 또한 젊은 사람들을 대상으로합니다. FTD 발병의 평균 연령은 약 60 세입니다. 일부 사람들은 초기에 알츠하이머 병을 앓고 있지만 대부분의 환자는 65 세 이상이며 70 대 또는 80 대가 대부분입니다.

FTD의 원인은 무엇입니까?

FTD의 원인은 알려져 있지 않습니다. FTD의 대부분은 우연히 발생하는 것처럼 보이지만 일부 경우 유전학이 중요한 역할을합니다. 약 10 %의 사례가 단일 유전자의 변화로 거슬러 올라갈 수 있습니다. 이 유전자 돌연변이는 직접 유전됩니다. 즉 어머니 나 아버지가 FTD를위한 특정 유전자를 가지고 있다면 FTD를 개발할 확률이 50 %입니다.

FTD로 진단받은 사람 중 20 % ~ 40 %가 FTD로 진단 된 가족이 2 명 이상인 경우가 있습니다.

진단

알츠하이머 병 진단과 마찬가지로 FTD를 진단 할 수있는 단일 검사는 없습니다. 환자는 일반적으로 MRI 또는 ​​PET 스캔과 같은 이미징 검사를받습니다. 기억력과 언어 능력을 측정하는인지 시험; 물리적 이동 테스트; 아마도 척추 꼭지; 그리고 몇몇 혈액 검사. 진단은이 검사의 결과를 모아 비타민 B12 결핍이나 감염과 같은 다른 원인을 배제하고 증상을 다른 FTD와 비교함으로써 진단합니다. FTD의 특정 측면은 다른 질환을 모방하기 때문에 FTD 및 다른 유형의 치매에 익숙한 신경 학자가이 평가에 참여하는 것이 중요합니다.

트리 트먼트

이 유형의 치매를 목표로하는 약물은 없으므로 가능한 한 증상을 제어하는 ​​것이 치료 목표입니다. 의사는 Carbidopa / levodopa (Sinemet)를 포함하는 파킨슨 병의 운동 장애에 종종 사용되는 약물을 처방 할 수 있습니다. 비 약물 접근법이 효과적이지 않으면 FTD의 행동이 항 정신 이상 약물로 해결되는 경우가 있습니다.

항우울제, 특히 선택적 세로토닌 재 흡수 저해제 (SSRIs)는 FTD의 강박 행동을 치료하는데 약간의 이점을 보여줍니다. 일부 의사는 또한 일반적으로 알츠하이머 병 환자에게 투여되는 약물 (콜린 에스테라아제 억제제 포함)을 처방 할 것입니다. 그러나 연구에 의하면 FTD에 효과적이라고 명확히 밝혀지지 않았습니다.

직업 및 신체 치료는 또한 모터 및 운동 능력의 저하를 유지하거나 늦추는 데 도움을줌으로써 환자에게 도움을 줄 수 있으며 언어 치료는 의사 소통 장애를 보조 할 수 있습니다.

전 측두엽 치매의 유행

모든 치매의 약 10 ~ 20 %는 FTD이며, 이는 약 5 만 ~ 6 만명의 미국인으로 추정됩니다. FTD는 65 세 미만의 성인에서 치매의 일반적인 유형 중 하나이며, 여성보다 남성에서 더 흔합니다.

예지

FTD의 예후는 좋지 않습니다. 기대 수명은 진행 속도와 다른 질병의 존재 여부에 따라 진단 후 2 년에서 20 년까지 다양합니다. FTD는 사망을 유발하지 않지만, 다른 질병 및 감염과의 싸움을 더욱 어렵게 만듭니다.

DipHealth에서 온 한마디

전 측두엽 치매는 일반적으로 알츠하이머 병만큼 잘 알려지지 않은 치매의 한 종류입니다.그것이 당신이나 당신의 사랑하는 사람에게 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 이해를 얻으면 무엇을 기대하고 그 효과에 최선으로 대처할 수 있도록 당신을 준비시킬 수 있습니다.