Celiac 유전자에 양성 반응을 보이는 경우 어떻게됩니까?

진보 된 분자 유전 검사의 출현과 함께 의사들은 지금까지 질병에 직접 또는 간접적으로 연결된 염색체 질환을 그 어느때로도 식별 할 수 없었습니다. 이들 중 하나는 체강 질병입니다.

양성 결과가 질병의 증상과 직접적으로 관련이있는 일부 조건과는 달리, 복강 지방 유전자 검사의 양성 결과는 질병의 확률보다는 오히려 가능성을 암시합니다. 대부분의 경우, 가능성은 적습니다.

Celiac 유전자 확인

HLA-DQ2와 HLA-DQ8로 알려진 두 가지 염색체 돌연변이는 일반적으로 체강 질병과 관련이 있습니다.

HLA (human leukocyte antigen)는 면역 반응을 유발하는 세포 단백질입니다. 체강 질병에, HLA 코딩에있는 aberrations는 면역 계통이 글루텐의 존재에있는 건초가되고 소장의 세포를 공격하는 원인이 될 수있다.

HLA-DQ2와 HLA-DQ8이 모두이 효과와 관련되어 있다는 사실에도 불구하고 돌연변이를 가지고 있다고해서 꼭 질병에 걸릴 것이라는 의미는 아닙니다. 실제로, 미국 인구의 40 % 정도가 이러한 돌연변이를 가지고 있는데, 주로 유럽 계통의 사람들에게서 발생합니다.

돌연변이를 담당하는 사람들 중, 성년기에 질병을 발병시키기 위해 약 1 ~ 4 % 정도만 진행될 것입니다. 미국 전역의 100 명 중 한 명은 심각한 증상부터 거의 존재하지 않는 증상이있는 형태 또는 형태로 체강 질병을 앓게됩니다.

당신이 긍정적 인 시험을하면 어떤 일이 일어나는가?

HLA-DQ2 또는 HLA-DQ8에 대한 양성 판정은 질병의 증상이없는 경우 (소장을 둘러싼 융모의 손상 포함)에 먹는 습관을 바꾸어야한다는 것을 의미하지 않습니다. 이 검사는 단순히 질병에 대한 성향을 가지고 있음을 말해 줄 것입니다.

그런 말로, 대부분의 소아마비 전문의는 당신과 당신의 가족 중 한 명 이상이 결국 증상이 나타날 경우 정기적으로 모니터하도록 조언합니다.

이것은 HLA 돌연변이가 부모에서 자식으로 전달되기 때문이며 일부 어린이는 돌연변이의 사본 두 개를 상속받습니다 (각 부모로부터 하나씩). 반면에 다른 돌연변이는 본질적으로 하나뿐입니다.분명히 두 사람 상속인은 가장 큰 위험에 처해 있습니다.

반면 증상이 있고 다른 모든 검사 결과가 음성 인 경우 양성 HLA 검사는 증상이 호전되는지 알아보기 위해 글루텐을 중단하는 시용 기간을 정당화 할 수 있습니다.

DipHealth에서 온 단어

체강 질병이 있다고 의심되는 사람들은 종종 자신의 상태가 좋아지는지를보기 위해 글루텐없는 식사를 선제 적으로 시작할 것입니다. 이것은 완벽하게 좋으며 아무런 해를 끼치 지 않지만 사전 검사를 시작하면 검사를 받기로 결정한 경우 정확한 진단을받을 수있는 능력을 저해 할 수 있습니다.

내시경 검사가 소장 손상의 시각적 증거를 찾는 동안 표준 체강 혈액 패널은 혈류의 글루텐에 대한 특정 항체를 찾습니다 때문입니다. 글루텐에 노출시키지 않으면 검사는 질병의 특징을 확인하기가 어려우며 거짓 결과가 나올 수 있습니다.

정확한 진단을 원하면 글루텐에 노출되어 있어야합니다. 유전 테스트는 확진적인 진단을 내리기보다는 질병의 가능성을 제시 할 수 있습니다.