특발성 폐 섬유증 (IPF)의 개요

당신이나 사랑하는 사람이 특발성 폐 섬유증 (IPF)으로 진단을 받았다면이 질병에 대해 잘 아는 사람이 거의 없다는 것을 알고 계십시오. IPF에서 오래된 정보를 검색하기 시작하면 많은 긍정적 인 뉴스를 찾지 못할 것입니다. 2014 년까지는 병을 앓고있는 사람들에게 현저한 차이를 만들 수있는 치료법이 실제로 없었습니다. 감사합니다. 변화하고 있습니다. 현재이 질병에 대한 치료법이있어 삶을 개선하고 있습니다.

특발성 폐 섬유증 (IPF)은 무엇입니까?

IPF는 특발성 간질 성 폐렴 (idiopathic interstitial pneumonia)으로 알려진 질병의 가장 흔한 형태입니다. interstitial이라는 용어는 존재하는 경우 폐포 사이의 폐 영역 (산소와 이산화탄소의 교환이 이루어지는 호흡기 나무 끝에있는 작은 공기 주머니)과 폐포 안대기 사이에 존재하는 상태를 의미합니다. 섬유증은 단순히 흉터를 의미합니다. 이것은 폐포 벽과 그 사이의 조직에서 흉터이며, 산소가 폐포 벽을 통과하여 혈류로 빠져 나가는 것을 방해합니다.

과거에는 IPF가 염증 과정이라고 생각되어 왔습니다. 이제는 여러 원인으로 인한 폐 손상으로 시작하여 비정상적인 치유 - 섬유화로 이어지는 것으로 생각됩니다.

이것이 무엇인지 상상해 보려면 피부에 흉터로 치료하는 상처를 상상해보십시오. 많은 사람들은 시간이 지나면 흰색으로 변하는 붉은 선이 치유됩니다. 어떤 사람들에게는 피부가 비정상적으로 치유되어 두껍고 흉한 켈로이드 흉터가 남습니다. IPF의 섬유증은 이러한 유형의 상처와 유사하지만 신체 외부에서는 볼 수 없습니다.

스스로 진행하는 질병 일뿐만 아니라, IPF 환자의 10 %가 폐암을 일으킬 것으로 예상됩니다.

IPF는 얼마나 일반적인가?

특발성 폐 섬유증의 발생률을 살펴보면 숫자가 다양하지만, 컨디션은 증상이 과소 진단 된 것입니다. 많은 사람들이 IPF를 앓고 있고 다른 상태로 진단 받거나 적절한 진단을 받기 전에 사라집니다.

미국의 한 분석에 따르면 IPF의 발병률 (매년 진단 된 사람들의 수)은 10 만 명당 58.7 명입니다. 또 다른 2011 년 연구에 따르면, IPF의 유병률 (질병에 걸린 사람들의 수)은 10 만 명의 메디 케어 수혜자 당 495.5 건이었다. (희귀 한 질병은 50,000 명 중 1 명 미만이 IPF는 흔하지는 않지만 드물지 않습니다.)

IPF의 사망자를 살펴보면 2014 년에 미국에서 IPF로 인해 13,000-17,000 명이 사망하고 유럽에서는 2 만 8 천명에서 65,000 명이 사망 할 것으로 예측했습니다. 이를 보완하기 위해 매년 약 4 만명이 유방암으로 사망하여 IPF가 질병과 사망의 중요한 원인이됩니다.

누가 IPF를 얻습니까? 원인과 위험 요소

따라서 IPF가 정확히 무엇을 의미하는지 알 수 없으므로 "원인을 알지 못한다"는 의미의 "특발성 (idiopathic)"이라고 말하면서 사람들을 질병에 걸리기 쉬운 위험 요소가 있다고 말했습니다. 이들 중 일부는 다음과 같습니다.

• 나이 - IPF는 보통 중년 이상의 사람들에게서 진단됩니다.
• 흡연 - IPF를 유발 한 사람들의 약 60 %는 흡연의 병력이 있습니다.
• 전염성 단핵구증을 일으키는 Epstein-Barr 바이러스와 같은 바이러스 감염.
• 환경 및 직업적 노출.
• 위 식도 역류 질환 (GERD) - IPF로 진단받은 사람들의 대다수는 가슴 통증이있는 ​​위 식도 역류 질환의 병력이 있습니다.
• 가족력 (유전 적 소인) - IPF는 가족 내에서 진행되며 몇 가지 유전자 돌연변이가 나타나 위험을 증가시킵니다.

방사선 및 약물과 같은 폐 섬유증의 여러 가지 알려진 원인이 있지만, 이들은 정의에 따라 특발성 폐 섬유증으로 분류되지는 않습니다.

DipHealth에서 온 단어

알려지지 않은 이유로, IPF로 인한 사망률은 전 세계적으로 증가하는 것으로 보입니다. 동시에이 질병에 대한 연구가 계속됨에 따라 새롭고 개선 된 치료법이 개발되고 있습니다. 진단 후 귀하의 담당 의사는 귀하의 개별적인 경우에 적합한 치료 옵션을 찾기 위해 함께 노력해야합니다. 다양한 약품을 이용할 수 있으며, 일부 환자는 폐 이식을받을 수 있습니다. 또한, 다른 사람들과 연락하고 IPF를 경험 함에도 불구하고 더 잘 살 수있는 기술을 배울 수있는 지원 그룹을 이용할 수 있습니다.

궁극적으로 귀하의 건강 관리에서 귀하의 적극적인 역할도 변화를 가져올 수 있습니다.

• 몫
• 튀기다
• 이메일
• 본문

이 페이지가 도움이 되었나요? 귀하의 의견에 감사드립니다! 당신의 염려는 무엇입니까? 기사 출처

• Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E. 및 C. Vancheri. 특발성 폐 섬유증 및 폐암: 임상 적 및 병인 갱신. 폐의 현재의 의견. 2015 9 월 18 일 (Epub 앞서 인쇄).
• Ghebremariam, Y. et al. 폐 염증과 섬유화를 억제하는 양성자 펌프 억제제 인 에스 오메프라졸의 이색 효과. 번역 의학 저널. 2015. 13:249.
• Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V. 및 R. Hubbard. 21 세기의 특발성 폐 섬유증으로 인한 세계적 사망률 증가. 미국 흉부 학회 연보. 2014. 11(8):1176-85.
• 특발성 폐 섬유 성 섬유증 임상 연구 네트워크, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T. 및 G. Raghu. 특발성 폐 섬유증에서 acetylcysteine의 무작위 시험. 뉴 잉글랜드 의학 저널. 2014. 370(22):2093-101.
• Spagnolo, P., Maher, T. 및 L. Richeldi. 특발성 폐 섬유증: 약리학 요법의 최근 발전 약리학 및 치료학. 2015. 152:18-27.