IPledge 프로그램에 대해 알아야 할 사항

당신이 Claravis, Sotret, 또는 Amnesteem과 같은 Accutane 또는 다른 isotretinoin 약물을 복용하기 전에 iPledge 프로그램에 대해 많은 것을 배우게됩니다. iPledge는 isotretinoin을 사용하는 동안 어떤 여성도 임신하지 못하도록하는 것이 환자와 의료 제공자를위한 컴퓨터 기반 시스템입니다.

왜 Isotretinoin을 복용하는 동안 여성들은 임신을 피해야합니까?

Isotretinoin은 임신 중 이소 트 레티 노인을 복용하는 아기에게 심각한 생명을 위협하는 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 태아에게 해를 가하는 데 단회 투여만으로 충분할 수 있습니다. iPledge 웹 사이트에 따르면 isotretinoin 노출로 인한 선천성 결함에는 얼굴, 눈, 귀, 두개골, 중추 신경계, 심혈관 계통, 흉선과 부갑상선의 이상이 포함됩니다. 또한 유산의 위험이 증가합니다. 조산도보고되었다.

Isotretinoin 및 iPledge 프로그램 등록 기본 사항

iPledge는 예방 가능한 선천적 결함 및 기타 임신 관련 부작용 (isotretinoin)에 대한 예방 노력에서 FDA (Food and Drug Administration)가 개발했습니다. iPledge 프로그램의 목적은이 약물에 태아가 노출 될 가능성을 줄이기 위해 점검 및 균형 시스템을 제공하는 것입니다.

나이 또는 성별과 관계없이 아이소 트레틴 노인을 사용하는 모든 사람은 iPledge 프로그램에 등록해야합니다. isotretinoin을 처방하는 의사와 약국도 iPledge에 등록해야합니다.

담당 의사가 isotretinoin 처방전을 작성할 수 있기 전에 그는이 약제의 사용법을 설명하고 위험 및 가능한 부작용을 알려줍니다. 의사는 iPledge 프로그램에 대해서도 자세히 설명 할 것입니다.처방전을 받으려면 먼저 프로그램의 모든 조항을 이해하고 동의해야합니다.

자격 요건 충족

그러나 isotretinoin과 그 부작용에 대해 배우는 것은 iPledge 프로그램의 시작일뿐입니다. 약물을받을 자격이되기 전에 특정 요구 사항을 충족시켜야합니다. iPledge 프로그램의 요구 사항에는 피임의 두 가지 방법을 사용하거나 치료 중에 100 % 금욕 생활을하고, 매월 부정적인 임신 테스트를 받고 (가임 여성에게), 의사를 매월보고 필요에 따라 정기적 인 혈액 검사를하는 것이 포함됩니다.

일단 프로그램에 등록하기 위해 필요한 단계를 완료하면 ID 번호가있는 iPledge 카드를 받게됩니다. 약을 집을 때마다이 번호가 필요할 것입니다.

리필을 받으려면 매월 만나야 할 기준이 있습니다. 매달 의사와 약속을하게되며 iPledge 데이터베이스에 정보를 입력하고 부정 임신 테스트 (임신 가능성이있는 여성의 경우)를 확인합니다. 그런 다음 의사가 처방전을 작성합니다. 당신은 필요한 방문 사이에서 한 달 동안 지속될 수있는 충분한 약물을 섭취 할 것입니다.

약사가 처방전을 작성하면 iPledge 시스템 웹 사이트 (또는 전화로)를 통해 모든 기준을 충족하는지 확인해야합니다. 약사는 약을 제공하기 전에 허가를 받아야합니다. iPledge 프로그램은 또한 귀하의 처방전을 특정 기간 내에 선택하도록 요구합니다. 가임 잠재력이있는 여성이라면이 창을 놓치기 때문에 매월 자격 심사 과정을 다시 거쳐야합니다.

iPledge 프로그램의 비판

iPledge 프로그램에 대한 비판이있어 일부 환자는 불필요하게 침입하고 자신의 프라이버시가 손상 될 수 있다고 월별 임신 테스트 요구 사항을 보았습니다. 의사들은 프로그램이 너무 복잡하고 환자가 고착하기가 어렵다는 우려를 제기했으며, 특히 월 2 회 임신 테스트를 실시했습니다. 환자 데이터가 iPledge 프로그램에 저장되는 방법에 대한 정보는 거의 없으며 환자 개인 정보 보호에 대한 우려도 커지고 있습니다.

결론

iPledge 프로그램에 대해 제기 된 우려에도 불구하고, 현재의 규칙은 isotretinoin을 복용하는 사람이 등록하고이 모니터링에 제출해야합니다. 궁극적으로이 프로그램은 선천성 결손 및 Accutane (2009 년 중단 예정) 및 기타 이소 테레틴 계 약물의 유해한 부작용을 예방하는 입증 된 시스템입니다.