HIV 생명주기 - HIV 복제 이해

45년간 보내온 사랑_조명환 교수(건국대 생명과학특성학과), 내가매일기쁘게 20161103 (12 월 2024)

이해하기 HIV의 생명주기 우리가 질병을 치료하는 데 사용하는 약물을 개발할 수있게 만들었습니다. 바이러스가 바이러스의 복제물을 만드는 방법을 식별 할 수있게 해주고, 그 결과 우리는 그 과정을 차단 (또는 억제) 할 수있는 방법을 개발할 수 있습니다.

HIV 생명주기는 전형적으로 바이러스의 숙주 세포에의 부착으로부터 새로운 자유 순환 HIV 바이러스의 출현에 이르기까지 여섯 단계로 나누어진다 (그려진).

바이러스 성 부착물

일단 HIV가 몸에 들어가면 (전형적으로 성적 접촉, 혈액 노출 또는 모체 간 (mother-to-child) 전달을 통해), 그것은 복제 할 수있는 숙주 세포를 찾는다. 이 경우의 숙주는 면역 방어를 신호하는 데 사용되는 CD4 T 세포입니다.

세포를 감염시키기 위해서는 자물쇠와 케이 타입 시스템을 통해 자체 부착해야합니다. 열쇠는 HIV의 표면에있는 단백질로, 키가 자물쇠에 맞는 방식으로 CD4 세포의 보완적인 단백질에 붙습니다. 이것은 알려진 것으로 바이러스 성 부착.

바이러스 성 부착은 Selzentry (maraviroc)라고 불리는 진입 억제제 급 약물에 의해 차단됩니다.

바인딩 및 퓨전

일단 세포에 부착되면 HIV는 자체 단백질을 T 세포의 세포질 (세포질)에 주입합니다. 이것은 세포막과 HIV의 외부 덮개의 융합을 일으 킵니다. 이것은 알고있는 무대입니다. 바이러스 융합융합 된 바이러스는 세포에 들어갈 수 있습니다.

Fuzeon (enfurvitide)이라는 주사제는 바이러스 융합을 방해 할 수 있습니다.

바이러스 성 코팅 해제

HIV는 유전 물질 (RNA)을 이용하여 숙주 세포의 유전자 기계를 공중 납치함으로써 복제합니다. 그렇게하면 여러 복사본을 만들 수 있습니다. 이 과정은 바이러스 성 코팅 제거RNA를 둘러싼 보호 코팅제를 용해시켜야합니다. 이 단계가 없으면 RNA의 DNA 로의 전환 (새로운 바이러스를위한 빌딩 블록)이 발생할 수 없습니다.

전사 및 번역

한 번 세포에서 HIV의 단일 좌초 RNA는 이중 가닥 DNA로 변환해야합니다. 그것은라는 효소의 도움으로 이것을 수행합니다. 역전사 효소.

역전사 효소는 RNA에서 DNA에 이르기까지 유전 물질을 문자 그대로 역전사하기 위해 T 세포의 빌딩 블록을 사용합니다. 일단 DNA로 변환되면, 유전자 기계는 바이러스 복제를 수행하는데 필요한 코딩을 갖는다.

역전사 효소 억제제라고 불리는 약물은이 과정을 완전히 차단할 수 있습니다. 뉴 클레오 사이드 역전사 효소 저해제 (NRTI), 뉴클레오티드 전 사체 저해제 (NtRTI) 및 비 뉴 클레오 시드 역전사 효소 저해제 (NNRTI)의 3 가지 유형의 약물은 발달중인 DNA에 삽입되는 단백질의 모조 결함을 포함합니다. 그렇게함으로써, 이중 가닥 DNA 사슬은 완전히 형성 될 수없고, 복제는 차단된다.

Retrovir (zidovudine), Ziagen (abacavir), Sustiva (efavirenz) 및 Viread (tenofovir)는 HIV 치료에 주로 사용되는 역전사 효소 억제제의 일부입니다.