Gastroschisis는 무엇이며 어떻게 치료됩니까?

Gastroschisis는 복부 근육의 비정상적인 개방으로 인해 복부 외벽에 대장의 일부 또는 전부를 가지고 태어난 출생 결함입니다. 개구부는 작은 것에서 큰 것까지 다양 할 수 있으며 어떤 경우에는 다른 장기도 구멍을 통해 돌출 할 수 있습니다.

임신 초기에 레크리에이션 약품을 사용하거나 연기가 나는 어린 엄마들은 위염으로 태어난 유아를 가질 위험이 더 높습니다. 그러나 많은 경우에 장애를 일으키는 원인을 알 수 없습니다. gastroschisis가 상 염색체 열성 패턴으로 유전 될 수 있다는 증거가 있습니다.

연구에 따르면 미국과 전 세계적으로 위장 장애 사례가 증가하고 있음이 밝혀 졌음에도 불구하고 미국에서 약 5,000 명의 영아 중 약 1 명이 위장 장애로 태어났다. 이 질환은 모든 인종 배경의 영유아에게 영향을 미칩니다.

Gastroschisis 증상 및 진단

임산부의 혈액에서 알파 태아 단백 (AFP)을 검사하면 위축증이있는 경우 AFP의 수치가 높아질 것입니다. 이 질환은 태아 초음파로도 발견 될 수 있습니다.

위 팽창증을 가진 유아는 대개 복부 벽에서 탯줄 옆으로 5cm 수직으로 개구합니다. 종종 소장의 많은 부분이이 개구부를 통해 튀어 나와 복부 바깥에 놓입니다. 일부 영아에서는 대장 및 기타 장기가 또한 개구부를 통해 들어올 수 있습니다.

Gastrochisis를 가진 유아는 낮은 출생 체중이 있거나 조기에 태어납니다. 그들은 또한 저개발 장과 같은 다른 선천적 결함이있을 수 있으며, 또는 위장염은 유전 적 장애 또는 증후군의 일부일 수 있습니다.

치료

많은 경우에 위축증을 수술 적으로 교정 할 수 있습니다. 복벽이 펴지고 창자의 내용물이 부드럽게 뒤쪽에 놓입니다. 창자가 부어 있기 때문에 때때로 수술을 할 수없는 경우가 있습니다. 이 경우 장은 몸 안으로 다시 넣을 수있을만큼 충분히 부어 질 때까지 특별한 주머니로 덮여 있습니다.

일단 내장이 체내로 돌아 오면 다른 이상도 치료할 수 있습니다. 창자가 정상적으로 작동하려면 몇 주가 걸립니다. 그 시간 동안, 유아는 정맥을 통해 먹습니다 (총 비경 구 영양이라고 함). 위염으로 태어난 일부 영유아는 수술 후 완전히 회복하지만 일부는 합병증을 일으키거나 먹이를위한 특별한 처방을 요구할 수 있습니다. 유아의 건강 상태는 관련된 장 문제에 달려 있습니다.

Gastroschisis 지원

많은 지원 그룹 및 기타 자원을 통해 위염을 동반 한 정서적이고 재정적 인 어려움을 해결할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• Omphaloceles (MOOs)의 어머니 - Omphalocele지지 그룹 및 Webring
• 에이버리 천사 Gastroschisis 재단 - Gastroschisis 태어난 아기가있는 가족에게 정서적 및 재정적 지원 제공
• IBDIS - International Birth Gastroschisis와 Omphalocele에 대한 정보 시스템 정보를 결함.
• March of Dimes - 연구원, 자원 봉사자, 교육자, 봉사 활동가 및 모든 아기에게 전투의 기회를주기 위해 함께 노력하는 옹호자
• 어린이를위한 생년월일 결함 연구 - 같은 선천적 결함이있는 가정을 연결하는 부모 네트워킹 서비스
• 어린이 건강 - 출생 전부터 청소년기에 이르기까지 의사의 승인을받은 건강 정보
• 질병 통제 센터 - 출생 결함 - 부서보건 복지부, 질병 통제 센터
• NIH - 희귀 질환 국 - National Inst. 의 건강 - 희소 한 질병의 사무실
• 북미 태아 치료 네트워크 - NAFTNet (북미 태아 치료 네트워크)은 미국과 캐나다의 의료 센터 자발적 협회로 태아 수술 및 태아 복합 장애에 대한 여러 형태의 종합 치료에 대한 전문성을 보유하고 있습니다.