루퍼스 통계, 사실 및 수치

루푸스는 몇 명이나됩니까? 얼마나 많은 사람들이이 질병으로 죽었습니까? 그리고이 질병에 걸린 의료 비용은 얼마입니까? 기본적으로 루퍼스에 대한 주요 통계는 무엇입니까?

실제로 주요 통계는 무엇입니까? 누군가이 질병에 관해 질문 할 때 우리 모두가 암기 할 수있는 숫자입니까? 루퍼스에 익숙하지 않은 사람도 같은 질문을 받으면 루퍼스 재단 (LFA)에서 수집 한 통계를 인용하여이 기사가 귀하를 준비하는 데 도움이되기를 바랍니다.

루퍼스 소개

• 약 150 만 명의 미국인이 루푸스 (lupus) 형태를 가지고 있습니다.
• 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 경우: 전체 루푸스 환자의 70 %.
• 루푸스로 진단 된 사람들 중 90 %는 여성입니다.
• 사람들의 80 %는 15 세에서 45 세 사이의 루퍼스를 발생시킵니다.
• 루퍼스는 색이있는 사람들보다 2 ~ 3 배 더 많이 유행합니다.
• 루푸스가 있거나 발생하는 부모 또는 형제의 기회: 20 %.

질병 진단

• LFA의 설문 조사에 따르면 응답자의 50 % 이상이 루퍼스가 적절하게 진단되기 전에 4 년 이상 고통 받았다고합니다.
• 이 같은 설문 조사에서 샘플을 얻은 대부분의 사람들에게 정확한 진단을 얻기 위해 3 명의 의사를 방문했고이 사람들의 거의 절반이 류마티스 전문의에 의해 올바르게 진단되었습니다.

루퍼스 생활

• 지난 20 년 동안 루푸스에 기인 한 사망자 수가 증가했지만 사망률이 실제로 증가했는지 또는 병의 정확한 확인과보고인지는 알려지지 않았습니다.
• 루푸스를 앓고있는 대부분의 사람들은 진단과 치료가 개선되어 정상 수명을 보입니다.
• LFA 연구에서 루푸스 환자의 3 분의 2는 그들의 질병의 합병증으로 인해 소득의 완전 또는 부분적 손실을보고했습니다.
• 루푸스 환자에게 치료를 제공하는 연간 평균 비용: 6,000 달러에서 1 만 달러. 치료 비용은 수천 달러입니다.

• 루푸스 환자 - 가족 및 친구를위한 1 차 지원 네트워크.

LFA 조사에서보고 된 가장 어려운 대처 요인:

• 고통
• 생활 방식 변경
• 정서적 문제

다른 형태의 루푸스

전신성 홍 반성 루푸스 (SLE)가 루푸스의 가장 흔한 형태이지만, 약물 유발 성 홍 반성 루푸스, 피부 홍 반성 루푸스 및 신생아 루퍼스를 비롯한 다른 형태의 질환이 존재합니다.

SLE는 만성적 인 염증성 질환으로 사망 할 수 있습니다. SLE를 사용하면 피부, 관절, 신장, 폐, 심장, 점막 및 신경계와 같은 다양한 장기 시스템을 공격하는 항체가 생성됩니다.

SLE 환자는 피로, 발열 및 체중 감량과 같은 다양한 비특이적 시스템을 제시 할 수 있기 때문에 진단하기가 어렵습니다. 또한이 질병에 대한 단일 진단 테스트 규칙도 없습니다. 따라서이 병을 앓고있는 많은 사람들은 진단받지 않고 몇 년 간 간다. 사실 SLE 환자가 적절한 진단을받는 데 평균 5 년이 걸립니다. 그럼에도 불구하고,이 병의 조기 치료가 환자의 고통과 사망의 기회를 현저하게 줄이기 때문에 가능한 한 빨리 진단을 내리는 것이 필수적입니다.

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• 루퍼스 통계. 미국 루퍼스 재단. 2008 년 3 월.