중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 및 STD 테스트
차례:
PCR - Polymerase Chain Reaction (IQOG-CSIC) (구월 2024)
중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 분석은 실험실 기술입니다. PCR 테스트의 목적은 다음과 같은 과정을 사용하여 샘플에서 소량의 DNA를 찾는 것입니다. 확대. PCR 증폭 동안 관심있는 DNA는 분석과 검출을 위해 충분할 때까지 반복적으로 복사됩니다. 예를 들어, PCR은 소변 샘플에 존재하는 임질 또는 클라미디아를 유발하는 유기체로부터 DNA의 소량을 확인하는 데 사용될 수 있습니다.
PCR은 어떻게 작동합니까?
PCR의 첫 번째 단계는 프라이머. 이들은 DNA 샘플의 끝까지 일치하는 짧은 DNA 염기 서열입니다. 특정 DNA 조각을 발견, 증폭 및 검출하는 트릭입니다. 그 DNA 조각은 병원균을 확인하는 데 사용될 수 있습니다. 그것은 또한 항생제 내성에 대한 유전자를 탐지하는 것과 같은 일을하는 데 사용될 수 있습니다.
일단 프라이머가 있으면 PCR의 다음 단계는 샘플을 가열하여 이중 가닥 DNA가 두 개의 단일 가닥으로 분리되도록하는 것입니다. 변성. 그런 다음 프라이머 샘플 DNA와 결합됩니다. 그 후, DNA 중합 효소 프라이머 위치에서 DNA 복제를 시작하는 데 사용됩니다. 마지막으로 DNA를 가열하여 가닥을 다시 분리합니다. 이것으로 전체 PCR 과정이 다시 시작됩니다.
샘플에 존재하는 관심있는 DNA 단편의 양은 각 PCR주기에 따라 기하 급수적으로 증가합니다. 첫 번째 사이클에서는 한 장이 두 개가됩니다. 그런 다음 두 개의 사본이 네 개가되고, 여덟 개가됩니다.이 지수 적 성장은 문제의 DNA가 존재 하는지를 결정하기 위해 일반적으로 20 ~ 40 사이클 만 필요하다는 것을 의미합니다. (만약 DNA가 존재한다면, 20-40 사이클 또한 분석을위한 충분한 샘플을 제공하기에 충분하다).
폴리 메라 이제 연쇄 반응의 모든 단계 - DNA 변성, 프라이머 도포, DNA 신장 -은 서로 다른 온도에서 일어납니다. 즉, 초기 혼합물을 합친 후에, 단계는 다음과 같은 과정을 통해 제어 될 수 있습니다. 열 순환. Thermocycling은 온도가 각 단계를 수행하기에 충분한 시간 동안 필요한 수준으로 유지된다는 것을 의미합니다. 따라서, PCR은 표적 DNA의 양을 증폭시키는 효율적인 방법이다. 사실, 사람의 개입이 거의 필요없는 단일 테스트 튜브로 수행 할 수 있습니다.
폴리 메라 이제 연쇄 반응은 1980 년대 초에 처음 개발되었을 때 생물학적 기술의 혁명을 나타 냈습니다. PCR의 창시자 인 Kary Mullis는 1993 년 노벨 화학상을 수상했습니다.
PCR이 STD 테스트와 관련성이있는 이유
폴리 메라 이제 연쇄 반응 및 관련 기술 리가 제 연쇄 반응 STD 테스트에 대한 중요성이 점점 커지고 있음이 입증되었습니다. 이러한 기술은 샘플에서 소량의 바이러스 DNA 또는 RNA를 직접 확인할 수 있기 때문입니다. 병원균의 유전 암호를 확인하는 것은 박테리아 배양이나 바이러스 배양과 달리 병원체가 살아 있어야 할 필요가 없습니다. 또한 사람들이 감지 할 수있는 항체 반응 (감염이 ELISA에 의해 감지되는 방식)을 개발하기에 충분한 시간 전에 감염이 발생하는 것을 요구하지 않습니다. 이것은 PCR 기술이 다른 검사보다 일찍 질병을 발견 할 수 있음을 의미합니다. 심지어 샘플을 생존 상태로 유지하거나 정확한 시간에 테스트하는 것에 대해 걱정할 필요없이 성병을 탐지 할 수 있습니다.
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