실리콘 유방 보형물과 루퍼스

과거 실리콘 유방 보형물이 루푸스를 유발할 수 있는지에 대한 우려가있었습니다. 루푸스는자가 면역 질환이기 때문에 질문이 제기되었으며, 실리콘이 동물에게서 면역 반응을 일으킬 수 있다는 증거가 있습니다. 그러나 실리콘 유방 보형물과 루푸스 발달 사이에는 명확한 연관성이 없습니다.

과학이 말하는 것

과학자들은 1992 년으로 거슬러 올라가는 연구에서이 문제를 조사하기 시작했습니다. 1998 년 의학 연구소와 국립 과학원은 유방 보형물에 대한 발표 된 연구와 다양한 건강 문제에 대한 영향에 대한 독립적 인 평가를 실시했습니다.

이 연구에서 관심있는 분야 중 하나는 결합 조직 질환, 특히 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE), 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군, 전신성 경화증 또는 경피증, 피부 근염 / 다발성 근염 등이었습니다.

그 결과는 1999 년 6 월 "실리콘 유방 보호 장치의 안전성 (Safety of Silicone Breast Implants)"이라는 보고서에서 밝혀졌습니다.

이 보고서는 병리학 적 연구가 함께 고려되었을 때 "실리콘 유방 보형물을 가진 여성에서 결합 조직 질환, 또는 개별적으로 또는 다른 방법으로 언급 된 연관성이있는 질환과이 질병에 대한 상대적 위험의 연관성을지지하지 않는다"고 밝혔다.

이 연구 결과는 저자들이 임플란트를 가진 여성에서 루푸스 (lupus)와 같은 결합 조직 질환의 발병률을 계속 증가시킬만한 정당성이 없다고 말할 수있을 정도로 결정적이었다.

이 보고서에 포함 된 역학 조사에서 단 하나의 유방 보형물이있는 여성에서 결합 조직 질환의 위험이 높아지는 것으로 나타났습니다. 1996 년 연구에서 결합 된 결합 조직 질환을 가진 작은 임플란트 연합이있었습니다. 그러나이 보고서의 저자들은이 연구가 여성의 대표성이없는 표본 (국가 통계에 비해 임플란트가 너무 많은 여성)을 포함하고 검증되지 않은 자체보고에 의존했기 때문에 연구에 결함이 있다고 밝혔다. 그들은이 연구가 실리콘 유방 보형물과 관련된 결합 조직 질환의 위험을 과장했을 것이라고 결론지었습니다.

당신은 당신의 임플란트를 제거해야합니까?

1992 년, 파열 된 임플란트에 대한 우려와 건강상의 문제 (루푸스 포함)와의 관련성으로 식품 의약품 안전청 (FDA)은 실리콘 유방 보형물을 시장에서 제거했습니다.그러나 실리콘 보형물은 2006 년에 다시 합법적으로되었으며, 대부분의 건강 문제가 해결되었습니다.

루푸스 증상을 완화하기 위해 임플란트를 제거하는 것을 고려하고 있다면, 시술 후 증상이 감소하거나 증가 할 것이라는 증거는 없다는 것을 알아야합니다.