당신이 Hemiplegic 편두통에 대해 알아야 할 모든 것

편마비 편두통은 어린 시절부터 시작되는 드문 편두통 유형의 편두통입니다.

hemiplegic 편두통의 중요한 특징은 몸의 한쪽에 약점이나 마비를 일으키는 모터 기운이다.

편마비 성 편두통을 경험하게되면서 좋은 소식은 치료법이 있다는 것입니다.

편마비 편두통 이해

편마비 편두통은 모터 오라 (aura) 때문에 고전적인 편두통과 다릅니다. 그럼에도 불구하고, 편마비 편두통이있는 사람은 전형적으로 운동 기운 외에 다른 오라를 경험합니다.

예를 들어, 편마비 성 편두통 발작을 겪는 사람은 시각적 인 아우라 (예: 깜박이는 불빛보기)와 감각적 인 느낌 (예: 감각 마비)을 경험할 수 있으며, 마지막으로 보통 모터 감각 팔과 얼굴에 퍼지는 손에서 시작됩니다. 전통적으로 약점이 한쪽에서 발생하지만, 어떤 사람들은 몸 양쪽에서 그것을 경험합니다.

기운 증후 이외에, 편마비 편두통 기운의 지속 시간은 기운이있는 전형적인 편두통의 기운과 다릅니다. 실제로, 편 편향 편두통 발작의 기운은 1 시간 이상 지속되며, 약 5 %의 사람들에게서 24 시간 이상 지속됩니다.

유형

편마비 편두통에는 두 가지 유형이 있습니다.

가족 성 편측 마비 (FHM): 이름에서 알 수 있듯이 가족 형태가 유전됩니다. 연구자들은 가족 성 편마비 편두통과 관련된 세 가지 유전자 돌연변이를 처음 발견했다.

• FHM1은 19 번 염색체에있는 CACNA1A 유전자의 돌연변이에 의해 유발된다.
• FHM2는 염색체 1에 위치한 ATP1A2 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다.
• FHM3은 2 번 염색체에있는 SCN1A 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다.

이 유전자 돌연변이 (DNA 서열이 변경되었을 때)가 상 염색체 우성 패턴으로 유전되기 때문에, 부모가 일종의 가족력이있는 편두통이 있다면, 그 아이는 50 %의 기회를 가질 수 있습니다.

편마비 편두통에 대한 연구가 진행됨에 따라 더 많은 유전 적 돌연변이가 발견되고 있습니다. 예를 들어, PRRT2 유전자의 돌연변이는 또한 가족 성 편마비 성 편두통과 연관되어있다.

산발성 편마비 편두통 (SHM): 이 유형은 가족 성 편마비 편두통보다 덜 흔하며 상속되지 않습니다. 즉, 편마비 편두통의 가족력이없는 사람을 의미합니다. 대신, 산발성 편마비 편두통이있는 사람의 유전 적 돌연변이가 자발적으로 발생합니다.

조짐

산발성 편마비 성 두통의 증상은 가족 성 두통의 증상과 동일합니다. aura phase (hemiplegia) 동안 경험 한 일방적 인 약점 이외에, hemiplegic 편두통 공격은 또한 다음 증상 중 하나 이상을 포함 할 수 있습니다:

• 심한 두통
• 메스꺼움 및 / 또는 구토
• 빛 및 / 또는 소리에 대한 민감도
• 시력 변화, 무감각 및 따끔 거림, 말하기와 같은 전형적인 아우라 증상

더 심한 편마비 성 편두통 발작에서 열, 발작 및 혼수 상태를 경험할 수 있습니다.

트리 트먼트

hemiplegic 편두통 발작을 막기 위해 두통 의사는 Calan SR (서방 형 verapamil) 또는 Diamox SR (서방 형 acetazolamide)을 처방 할 수 있습니다. 이 약들은 매일 복용합니다.

급성 편마비 성 편두통 발작은 미국 편두통 재단에 따르면 좀 더 어려울 수 있습니다. 뇌졸중 위험이 높아지기 때문에 의사가 피하고자하는 약이 있기 때문입니다.

이러한 약물에는 다음이 포함됩니다.

• 트립 탄
• 에르 고 타민 유도체
• 베타 차단제

전형적으로 비 주형성 항염증제 (NSAIDs), 항 메스꺼움 약 또는 오피오이드는 편마비 성 편두통을 완화 시키는데 사용됩니다.

DipHealth에서 온 단어

당신이 hemiplegic 두통을 경험할지도 모른다 것을 당신이 믿는 경우에, 당신이 철저한 평가를위한 치료를 찾는 긴급한이다. 편마비 편두통은 드물며 뇌졸중이나 혈관 질환과 같은 다른 심각한 상태를 모방 할 수 있습니다. hemiplegic 편두통으로 진단하는 경우, 치료를위한 두통 전문가를 보는 것이 중요합니다.

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