Alzheimer의 질병에 관하여 수치 및 맹세를 끝내기
차례:
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알츠하이머 병 진단이 다른 사람들과 어떻게 공유되는지 알아 보았습니까? 가장 일반적으로 그렇지 않습니다.
Alzheimer 대 암의 진단: 어떻게 공유합니까?
알츠하이머 병이나 다른 종류의 치매에 대한 새로운 진단은 가족 모임 장소의 구석에 속삭이거나 아주 가까운 사람들에게 조용히 말하면서 - 때때로 다른 사람들과이 정보를 공유하지 말라는 요구로 말입니다. 여러 번 완전히 숨겨 지거나 무시되었습니다. 이것은 때로는 분실, 재난 사고, 교통 사고와 같은 나쁜 상황이 발생한 후에 만 치매를 발견 할 수 있습니다.
에서 2012 세계 알츠하이머 보고서 연구원들은 4 명 중 약 1 명이 다른 사람들로부터 진단을 숨겼다는 사실을 발견했습니다. 그것은 많은 사람들에게 자장 거리고 있습니다. 숨겨져 있어야하는 더러운 작은 비밀과 거의 같습니다.
반대로 사랑하는 사람이 암 진단을 받았다면이 소식을 전화, 텍스트 또는 소셜 미디어를 통해 다른 사람들과 공유 할 가능성이 훨씬 커집니다. 식사,기도 또는 화학 요법 약속에 대한 도움 여부와 관련하여 자신의 상태, 최근 치료 및 지원에 필요할 수있는 사항을 정기적으로 제공하는 온라인 저널을 설정할 수 있습니다.
진단 피하거나 거부
진단을 공유하지 않을뿐만 아니라, 많은 사람들은 전혀 진단을받지 않습니다. 그들은 가족이나 친구들의 혼란을 숨기고 의사 사무실에 염려하지 않으며 약속을 건너 뛰거나 단어 찾기 또는 기억으로 자신의 투쟁을 보여줄 수있는 장소 나 상황을 피합니다.
왜 우리는 치매를 숨길까요?
오명
그만큼 2012 세계 알츠하이머 보고서 은 알츠하이머 병 (및 관련 치매)에 대한 일반 대중의 감정을 우울증과 에이즈와 같은 정신 건강 상태를 비롯한 다른 만성적 인 상태와 비교했다.
"알츠하이머 병"이라는 단어에 대한 많은 암묵적인 반응과 반응이 있습니다. 그러한 반응 중 일부에는 연민, 슬픔 공유 및 지속적인 지원이 포함되어 있지만 다른 것들에는 오명, 두려움 및 불확실성이 포함됩니다. 또한 일부 사람들은 새로운 치매 진단을받은 사람을 "주의"범주로 잠재 의식 범주로 분류합니다. 마치 "가장 근사한"날짜를 넘을 수있는 식품 항목 인 것처럼 말입니다. 이러한 감정과 반응은 의도하지 않았지만 해를 끼치는 것 중 많은 것이 우리가 변화시켜야 할 것입니다.
치매의 이러한 낙인에 도전하지 않는 한, 알츠하이머 병 및 기타 치매의 어려움이 번성하여 상해에 대한 모욕이 가중됩니다. 우리는 치매에 대처해야 할뿐만 아니라 주변 사람들의 반응을 어떻게 처리해야 하는지를 알아야합니다.
부끄러움과 당황
엄격하게 육체적 인 상태와 달리 치매에는 "미친", "미친", "잃는"및 "노쇠"라는 의미가 있습니다. 그래서, 진단 후에, "다른 사람들의 진단에 대한 전형적인 반응 일 수 있습니다."(나는 다른 사람들의 도움과 도움이 필요하다)라는 반응 대신에, 치매에 대한 일반적인 반응은 당혹스럽고 수치 스럽다. 조건을 숨기려고 시도합니다.
수치심의 정의에는 다음과 같은 단어가 포함됩니다. 굴욕, 고통, 및 불명예. 어떤 사람들은 치매가 발달하여 사랑하는 사람들을 실망시킨 것처럼 느끼는 것으로보고합니다.
비난
치매의 위험을 줄이기 위해 할 수있는 일이 많기 때문에 치매를 앓고있는 사람들은 자신의 잘못이라고 생각할 수 있습니다.반응은 "나는 가지고 있어야한다 …"또는 "내가 방금 자신을 더 잘 돌봐 주었다면"또는 "한 번만 운동을한다면"과 같은 말을 포함 할 수 있습니다. 많은 생활 습관이 알츠하이머 병의 위험을 증가 시키거나 감소시킬 수 있지만, 모든 사람들이 "올바르게"했음에도 불구하고 어떤 사람들은 치매를 앓게된다는 것도 사실입니다.
사실 이후에 자신이나 다른 사람을 비난하는 것은 아무런 도움이되지 않으며 진단의 부담을 더합니다.
친구의 상실
치매를 앓고있는 사람들은 친구 나 친척이 이미 사망했다면 거의 퇴원했다고보고합니다. 아마도 이것은 말하기에 대한 불확실성이나 개인을 어떻게 지원할 지에 대한 지식 부족의 결과이지만 질병의 고통을 증가시킵니다.
신빙성에 대한 두려움
친구를 사귈 수있을뿐 아니라 일반 커뮤니티가 개인을 기소 할 수있는 가능성도 있습니다. 예를 들어, 할아버지 - 그의 직업에서 존경받는 권위자 -가 치매로 진단 된 경우, 그는 더 이상 의견을 찾지 않을 수 있으며 그의 과거 보고서는 이제 의문을 가질 수 있습니다. 인지 기능이 치매에서 분명히 변화하지만, 전문 지식이 너무 깊게 자리 잡고 있기 때문에 꽤 오랫동안 유지 될 수도 있습니다. 알츠하이머 병의인지 기능 저하는 대부분 진단의 날에 발생하는 완전한 손실이 아니라 점진적입니다.
그들의 유일한 정체성 인 치매에 대한 두려움
한 사람을 구성하는 많은 부분과 특성이 있지만 치매는 강력한 것이므로 다른 사람을 가릴 수 있습니다. 다른 사람들과의 모든 상호 작용에는 연민, 이해 및 지속적인 존경의 균형 대신 동정이 포함 된 것처럼 보일 수 있습니다.
치매에 대한 스테레오 타입 및 오인 정보
치매를 앓고있는 일부 사람들은 갑자기 완전히 말을 할 수없고, 마치 어린 시절처럼 치료를 받아야하는 것처럼 다른 사람들의 가정을 묘사합니다. 엘더 피크) 기억이 전혀 없으며 주변에있는 어떤 곳에서나 관심을 잃었으며 즉시 모든 활동을 신체적으로 불가능하게했습니다.
알츠하이머 및 관련 치매에 관한 많은 잘못된 정보와 신화가 있으며, 잘못된 정보로 인해 주변 사람들의 의견이 형성 될 때 치매에 대한 대처의 어려움이 커질 수 있습니다. 치매 진단을 다른 사람과 공유하는 경우, 상태에 대한 오해를 바로 잡을 수 있도록 준비해야합니다.
운전 면허 소멸
Alzheimer와 다른 종류의 치매는 종종 필요하기 전에 운전 능력을 잃고 싶지 않기 때문에 숨겨져 있습니다. 일부 주에서는 치매를 가진 사람이 운전 면허증을 재검사하도록 요구하고 있으며, 이로 인해이 능력과 관련 독립성을 잃을 가능성에 대한 불안감이 유발됩니다.
직업 상실
치매에 대한 두려움 때문에 직장에서 치매 진단을 공유하지 않는 경우가 있습니다. 특히 조기 발병 형 치매 (젊은 사람들에게 영향을 미치는 치매)를 가진 사람의 경우 증상을 경험하기 시작할 때 직장에 출근 할 수있는 사람이 고용 될 수 있습니다.
결정권을 잃는 것에 대한 두려움
알츠하이머 병이 진행됨에 따라 사람은 점차 복잡한 의학적 결정을하거나 이해할 수 없게됩니다. 그러나 경미한인지 장애가있는 사람이 있기 때문에 치매 또는 알츠하이머 병이이 결정을 내릴 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 어떤 사람들은 단순히 자신의 의료 차트에있는 레이블 때문에 이러한 선택에 대한 통제가 상실 될 것을 두려워하며 의사는 직접 의료 종사자가 아닌 주변의 사람들에게 질문합니다.
신뢰할 수있는 사랑하는 사람을 의료 결정을위한 위임장으로 임명하는 것은 귀하의 선택이 계속 존중되도록 보장 할 수 있습니다. 두 명의 의사 (또는 의사와 심리학자)가 의사 결정에 참여할 수 없다고 결정할 때까지는 변호사의 의료력이 아직 활성화되지 않았 음을 아는 것이 중요합니다. 즉, 귀하의 건강 관리 및 선택에 관한 질문, 토론 및 결정은 귀하의 가족과 직접 관련되어야합니다 - 귀하의 가족에게 연기되지 말아야 함을 의미합니다.
주변 사람들에 대한 염려
어떤 사람들은 다른 사람들을 화나게하고 싶지 않기 때문에 자신의 치매 진단에 관해 말하지 않습니다. 그들은 불편 함의 잠재 성을 인식하고 있으며 다른 사람들에게이 느낌을 남기고 싶어합니다.
Ageism
다른 사람들은 노인이 치매의 진단으로 크게 번식하는 것과 같은 편견을 묘사합니다. 몇 가지 가정은 나이든 사람이 연약하고 피곤하고 천천히 지내며 그 목록에 치매를 추가하는 것은 쉽게 무시되는 개인과 동일하다는 것입니다.
진단의 불확실성
일부 연구에 따르면 치매 환자의 절반 이상이 자신의 진단에 대해 이야기하지 않았습니다. 때로는 가족이나 의사가 그 사람이 진단에 어떻게 반응 할 것인지 확신 할 수 없으므로 환자를 완전히 공개하지 않습니다. 이것은 알츠하이머 병에 대해 이야기하는 방법에 대한 우려와 불확실성을 보여줍니다.
진단을 수락 할 시간
다른 사람들과 치매 진단을 공유하지 않는 일부 사람들은 여전히 다른 사람들에게 설명하려고하기 전에 더 많은 시간을 필요로하고 용어를 사용하기 위해 노력하고 있기 때문에 그것을 보류하고 있습니다.
치매를 가진 사람을 보호하십시오
치매에 관해 이야기하는 것이 두려운 것은 항상 그런 경우는 아닙니다. 오히려 때때로 우리는 알츠하이머 병이나 치매에 대해 공개적으로 언급하지 않습니다. 왜냐하면 우리는 알츠하이머 병으로 고생하는 사람에게 상처를 주거나 화나게하려는 것이 아니기 때문입니다. 그는 자신의 진단을 잊어 버렸을 수도 있고 공개적으로 그것에 대해 이야기하는 것은 치매에 대처하는 도전을 새롭게 할 잠재력이 있습니다.
이러한 진리를 흡수하십시오.
우리는 알츠하이머 병으로 인한 변화에 대처하는 것은 매우 어렵다는 것을 부인할 수 없습니다. 그것은 케이크 조각이 아니며 모든 것이 훌륭하게 빛나고 사진으로 찍힌 판타지가 아닙니다. 더 이상 '잘된'것이 아니며 전문가 나 친구가 별도로 알려주지 않아야합니다. 치매는 뇌를 공격하기 때문에 다른 많은 건강 상태와는 다릅니다.
그러나 치매와의 싸움에서, 다른 사람에게 숨겨야하는 흠집이나 혼자 수행해야하는 일급 비밀 부담이 아니라는 것을 기억하십시오. 오히려, 우리가이 도전에서 서로를 필요로한다는 사실에 직면하자. 우리는 치매에 대한 상처, 두려움 및 어려움을 공유 할 자유가 있어야합니다. 그리고 함께, 우리는이 건강 상태의 낙인을 줄이기 위해 싸울 필요가 있습니다.
알츠하이머 병에는 수치심이나 비난이 없습니다. 치매는 당신 잘못이 아닙니다. 잡기가 아닙니다. 자녀 양육, 교육, 직업, 청소년, 신앙, 정체성 등 당신이 지난 수년 동안 해왔 던 모든 일을 지우지 않습니다. 치매는 당신이 아니며, 우리가 속삭여서는 안되는 진리입니다.
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