Heterochromia : 증상, 원인, 진단, 치료

Heterochromia는 두 가지 다른 홍채를 만드는 질병입니다. 이 상태에는 몇 가지 다른 변형이 있습니다. 완전한 이종 크로 모아 (heterochromia iridis)는 하나의 홍채가 다른 홍채와 완전히 다른 색일 때입니다. 예를 들어, 한쪽 눈의 홍채는 갈색이며 다른 홍채는 녹색입니다. 부분적 또는 분할 된 이색 변색은 하나의 홍채의 일부분이 다른 홍채와 색이 다른 경우이며 중앙의 이색 변색은 동일한 홍채의 나머지 부분과 다른 색의 하나의 홍채가있는 경우입니다.

이염 색은 또한 홍채의 색의 차이에 따라 분류됩니다. Hypochromic heterochromia는 이상 홍채가 정상 홍채보다 가벼운 경우로, hyperchromic heterochromia는 비정상 홍채가 정상 홍채보다 더 어두운 경우입니다.

heterochromia라는 단어는 말 그대로 그리스어로 '다른 색'으로 번역됩니다. Heterochromia는 인간에게서 아주 희소하다 그러나 고양이, 말 및 개 같이 동물에서 확실히 수시로 보인다. 당신이 그것으로 태어 났거나 출생 직후에 나타나면 선천성 이색이라고합니다.

조짐

이색 장기의 대부분은 무작위 적으로 색이 다른 홍채 이외의 다른 증상은 나타나지 않습니다.

원인

이색체증으로 태어난 대부분의 사람들은 다른 건강상의 문제 나 증상이 없지만 드물게 선천적 인 (출생부터 현재까지) 질병의 증상입니다. 이 질병의 일부는 다음과 같습니다.

• 호너 증후군: 뇌와 눈을 연결하는 신경 손상에 의한 희귀 한 증상. 대개 얼굴의 한쪽면에만 영향을 미치며, 눈꺼풀 처짐과 그 영향을받는쪽에 영구히 작은 눈동자가 특징입니다.
• 와덴 부르크 증후군: 눈, 피부 및 머리카락의 색을 변화시키는 유전 질환의 그룹. 또한 때로는 청력을 잃을 수도 있습니다.
• Piebaldism: 상대적으로 무해한 상태로 피부, 눈, 머리카락에 안료가 부족한 것이 특징입니다. 이 상태에있는 사람들은 보통 정상보다 가벼운 머리카락, 피부 및 눈의 부분을 가지고 있습니다.

• 스터지 베버 증후군: 특정 혈관의 비정상적인 발달로 인해 뇌, 피부 및 눈의 이상이있는 상태. 이 상태의 사람들은 대개 얼굴에 분홍색 / 적색 / 자색의 흔적이있는 포트 와인 모반을 가지고 있습니다.
• 패리 - berg 버그 증후군: 이 상태에서 얼굴의 한쪽면에있는 피부, 연조직, 근육 및 때로는 뼈가 천천히 약화되고 위축됩니다. 그것은 매우 드문 질병이며, 사람들은 종종 발작으로 고통을 겪습니다.
• Hirschsprung 질병: 대장에 영향을 미치는 상태. 주로 신생아와 유아는 이런 상태에 놓이게되고, 쉽게 변을 제대로 통과시키지 못하게됩니다.

• 결절성 경화증, Bourneville 증후군: 심장, 피부, 신장, 눈, 폐 등과 같은 여러 가지 신체 기관에서 비 암성 종양이 형성되는 드문 질환.
• 듀안 증후군: 듀안 퇴축 증후군으로 알려진이 상태의 사람들은 한쪽 또는 양쪽 눈을 내측 및 / 또는 외측으로 움직이는 데 어려움이 있습니다.

사람이 나중에 이종 크로 모아를 얻으면 (이질 크로마토 그래피를 획득 한) 이들 중 하나가 원인 일 수 있습니다.

• 신경 아세포종: 교감 신경계의 신경 세포에서 시작되는 암의 한 형태. 주로 영유아 나 어린 아이들에게 영향을줍니다.
• Fuchs 증후군, heterochromic cyclitis syndrome으로도 알려져 있음: 이 질병은 주로 노인들에게 영향을 미치며 흐리고 흐린 시각, 눈부심 감도 및 눈의 통증을 특징으로합니다. 이것은 각막의 세포가 열화되어 각막의 수분을 조절하는 것이 주요 기능입니다.
• 녹내장: 이것은 진행성 질환으로 체액이 눈 앞부분에 축적되어 시신경에 손상을줍니다.
• 중심 망막 정맥 폐쇄: 안구의 주요 망막 정맥의 막힘으로 혈액과 다른 액체가 망막으로 새어 나옵니다.
• 눈의 흑색 종: 안구 암이라고도하며, 이것은 멜라닌을 생산하는 눈 세포에서 발생하는 암입니다.
• 눈 부상 또는 외상
• 특정 유형의 점안약
• 눈 수술
• 녹내장 치료에 사용되는 약물 중 일부
• 당뇨병

일반적으로 이색 신장증과 관련된 위험 요소는 없으며 유전성 질환도 아닙니다. 그러나, Waardenburg 증후군과 piebaldism 같은 상속 질병으로 인해 heterochromia가 가능합니다.

진단

Heterochromia는 안과 의사에 의해 진단됩니다. 그들은 당신의 눈을 검사하여 이색체가 있는지 확인합니다. 근본 원인이나 원인 질환의 징후도 고려해야합니다.

안과 의사가 이색체증이 실제로 다른 질병의 원인이되었거나 그 증상 인 것으로 의심하는 경우 추가 진단을 위해 그러한 질병을 치료하도록 훈련받은 특정 의사에게 의뢰하게됩니다. 이것은 혈액 검사 또는 유전 검사를 통해 이루어질 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 이것은 그렇지 않으며 다른 색깔의 홍채는 다른 건강 문제를 동반하지 않습니다.

시력 검사에서 기대할 수있는 것

치료

일반적으로 다른 조건에 의해 야기되지 않는 경우 이색 변색을 치료할 필요가 없습니다. 그러나 두 눈의 색을 동일하게 유지하려면 콘택트 렌즈 착용을 권장합니다.

귀하의 이색 장기가 기본 질병이나 부상의 결과 인 경우, 치료는 상기 상태 또는 부상에 초점을 맞출 것입니다.

DipHealth에서 온 단어

양성 이질 착색증이있는 경우, 즉 다른 증상이나 건강 상태가 없어서 염려 할 필요가 없습니다. 평생 살아갈 수 있습니다. 외모가 마음에 들지 않는다면 콘택트 렌즈는 언제나 선택의 여지가 있습니다. 맞춤형 콘택트 렌즈는 귀하가 가지고있는 특정 종류의 이색체에 맞게 만들 수 있습니다. 다른 한편, 당신이나 당신의 자녀의 눈이 갑자기 색이 바뀌는 것을 발견하면 안구 손상이나 다른 건강 상태의 징후가 될 수 있으므로 가능한 한 빨리 안과 의사를 만나야합니다.

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• Hampton, R. (n.d.).안구 감별 진단.

• Rarediseases.info.nih.gov. (2018). Heterochromia iridis | 유전 및 희귀 질환 정보 센터. GARD - NCATS 프로그램.

• 미국 안과 학회 (American Academy of Ophthalmology) (2018). 헤테로 크로 미아.