다발성 경화증에서 수초 수초 : 연구 초점

다발성 경화증에 대한 현재의 치료법은 사람의 면역계를 목표로합니다. 그들은 MS 재발의 수와 중증도를 감소시키는 것으로 밝혀졌지만 MS에 대한 치료법은 아직 없기 때문에 사람들은 질병이 진행됨에 따라 장애를 계속 누릴 수 있습니다.

그러나 현재 전문가들은 MS에서 손상되고 파괴되는 신경 섬유를 둘러싼 보호 성 지방 코팅 인 myelin을 목표로하는 치료법을 검사하고 있습니다.

다발성 경화증에서 myelin의 역할에 대해 자세히 살펴보고 신경계 기능을 회복 시켜서 MS 기능을 회복시키는 방법과 그 경로에서 MS를 늦추거나 멈출 수있는 방법에 대해 알아 봅니다.

다발성 경화증에있는 myelin 기능

건강한 사람의 경우, 신경 세포는 신경 세포 몸체에 부착 된 얇은 섬유를 따라 서로에게 자극을 보냅니다. 이 얇은 돌기는 축삭이라 불리우며 myelin이라고 불리는 지방이 많은 흰색 칼집으로 둘러싸여 있습니다. 보호 또는 보온 커버 역할을하는 myelin은 신경 충동이 빠르고 효과적으로 전달되도록합니다.

다발성 경화증에서, 사람의 면역 세포는 뇌 및 / 또는 척수에서 수초 (및 결국 축삭도)를 공격합니다. 반복되는 myelin에 대한 공격은 결국 흉터로 이어집니다. myelin이 상처를 입었을 때, 신경 충동을 제대로 전달할 수 없습니다. 너무 느리게 여행하거나 전혀 여행하지 않습니다. 결국 축삭은 만성적 인 수초 손실로 인해 퇴화되어 (기능을 상실 함) 신경 세포의 죽음을 초래합니다.

중추 신경계에서 myelin이 공격받는 위치에 따라 감각 장애, 시력 문제, 경련 및 방광 문제와 같은 증상이 나타나기 시작합니다. 이것은 myelin 공격의 위치가 중추 신경계 내에서 다양하기 때문에 MS의 증상이 사람마다 매우 다양하기 때문입니다.

뇌 및 척수의 면역계 공격의 다양한 부위 외에도, 이러한 공격의시기 또한 예측할 수 없지만 전문가는 스트레스 또는 산후 기간과 같은 잠재적 인 유발 요인을 확인했습니다.

Myelin 수리: MS 치료의 다음 단계

현재 질병 수정 MS 요법은 사람의 면역계가 myelin을 공격하는 것을 방지하는 방법에 초점을 맞추고 있지만, 이제 과학자들은 myelin이 면역계에 의해 손상되면 어떻게 수리 될 수 있는지 조사하고 있습니다. 마인드가 회복되면 사람의 신경 기능이 회복되고 MS의 상태가 악화되는 것을 멈출 수 있다는 희망이 있습니다.

좋은 소식은 일부 연구에서 이미 축삭 돌연변이를 둘러싸고있는 myelin을 보존하고 복원하면 신경 세포 생존을 증가시킬 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 사람의 MS 관련 장애는 신경 세포 죽음의 정도와 관련이 있기 때문에, 미엘린을 복구하고 신경 세포를 보호함으로써 전문가들은 MS 환자의 장애 진행을 막을 수 있기를 희망합니다.

Myelin 수리에 대한 최신 MS 연구

다발성 경화증에서 기능 회복 및 수초 회복에 관한 연구는 아직 이른시기입니다. 그럼에도 불구하고 MS를 한 번에 끝내는 것은 흥미롭고 잠재적으로 한 발 더 가까이 다가갑니다.

한 연구에서 랜싯, 클레마 스틴 (Clemastine)이라고 불리는 처방전없이 살 수있는 알레르기 약을 MS에 걸린 사람들의 두뇌에서 수초 수정 치료를 촉진시킬 수 있는지 알아보기 위해 검사를 받았다.

이 연구에서 재발 성 MS와 시신경 손상을 입은 50 명의 사람들이 무작위로 그리고 맹목적으로 1 일 2 회 구강으로 크레마틴을 투여 받거나 150 일 동안 위약 알약을 투여 받았다. 그 150 일 중 90 일 후에, 참가자들은 치료법을 바꾸 었는데, 이는 clemastine을 처음받은 환자가 위약을 받았고 그 반대의 경우 (지난 60 일 동안)를 의미했다.

참가자는 시신경을 통해 눈의 망막에서 시각적 피질 (이미지를 처리하는 뇌의 영역)으로의 신호 전달을 측정하는 시각적 인 잠재력을 경험했습니다. 즉, 보는 것을 실제 이미지로 변환합니다.

결과는 사람들이 클레 스트라스트로 치료를받는 동안 시각 유발 잠재력의 지연이 눈당 1.7 밀리 초 감소한다는 것을 보여주었습니다. 이 신경 전달 지연의 감소는 myelin repair가 시신경 신호 전달 경로를 따라 일어나고 있음을 시사합니다.

이 연구의 한 가지 경고는 클레 마스틴의 복용량이 정상적으로 권장되는 최대 복용량보다 높다는 것이기 때문에 놀랍지 않게 참가자의 피로감을 유발한다는 것입니다.

조기 임상에서 잠재적 인 수초 복구 치료제

다른 초기 연구는 환자를 모집하거나 중추 신경계에서 신경 세포를 보호하고 신경 세포를 보호하는 데 도움이 될 수있는 약물 치료에 현재 진행 중이다.

예를 들어, Guanabenz와 Olesoxime 모두에서 1 상 임상 시험 (매우 초기)이 진행되고 있습니다.

구 아나 벤츠 (고혈압 치료를 위해 FDA가 이전에 승인 한 약물)은 동물 연구에서 미엘린을 생성하는 세포 (희소 돌기 아교 세포)의 생존을 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 그것은 또한 뇌와 척수에 모이는 면역 세포의 수를 줄이는 것으로 밝혀졌습니다.

다른 약은 불렀다. Olesoxime은 근 위축성 측삭 경화증을 치료하기 위해 원래 개발 된 것으로, 뇌와 척수의 미엘린 생산 세포의 성숙을 가속화시키고 수초 형성을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다.

제 3의 마약 이부 디스트 원발성 또는 이차성 진행성 MS 환자 200 명 이상을 대상으로 클리블랜드 클리닉 (Clveland Clinic)의 2 상 임상 시험에서 위약에 비해 뇌 위축 (수축) 속도를 늦추는 것으로 나타났습니다.

DipHealth에서 온 단어

약물이 중추 신경계에서 수초 수초를 촉진 할 수 있다는 생각은 매력적입니다. 그것은 뇌가 스스로 복구 할 수 있고, 한때 손상되었거나 잃어버린 신경 기능을 회복시킬 수 있음을 시사합니다.

즉, 이것은 여전히 ​​매우 새롭고 매우 일찍 이루어진다. 따라서 우리에게 MS에 흥미 진진한 동안, 연구가 진행됨에 따라 참을성있게 노력하십시오.

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• Green AJ et al. 다발성 경화증 (ReBUILD)에 대한 재 합성 치료제로서의 클레마 스틴 푸마 레이트 (Clemastine fumarate): 무작위, 조절, 이중 맹검, 크로스 오버 시험. 랜싯. 2017 12 월 2 일, 390 (10111): 2481-89.
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