소아마비는 얼마나 흔한가요?

스쿼트와 SNPE 1 동작의 차이점 [CJK나무늘보의 SNPE TV] - 9강 (12 월 2024)

체강 질병은 실제로 확실히 일반적인 상태, 그러나 당신은 그것을 가진 많은 사람들이 진단되지 않기 때문에 그것이 얼마나 일반적인지 깨닫지 않을 것입니다. 복강은 유전 적 조건이기 때문에 - 즉, 당신은 그것을 개발하기위한 "올바른"유전자가 필요합니다 - 체강 질병의 비율은 나라마다 매우 다양합니다.

미국에서는 133 명당 1 명당 1 명이 체강 질병을 앓고 있으며, 이는 240 만 명이 질병에 걸렸다는 것을 의미합니다. 그러나 이들 중 2 백만 개 이상이 아직 진단되지 않았기 때문에 그 상태를 알지 못하므로 글루텐이없는식이 요법을 따라야합니다.

주로 백인 계통의 사람들은 주로 아프리카 계, 히스패닉 계 또는 아시아계 계통의 사람들보다 상태를 발전시킬 위험이 훨씬 더 큰 것 같습니다.

예를 들어, 한 미국의 대규모 연구에 따르면 비 히스패닉계 백인 중 1 %는 비소색 흑인의 0.2 %와 히스패닉계의 0.3 %와 비교하여 체강이있는 것으로 나타났습니다.

또 다른 연구에 따르면 남부 인디언 (펀 자브) 조상을 가진 사람들 중 아주 높은 비율의 세균 - 약 3 % -와 동아시아, 남부 인도인 및 히스패닉계 혈통의 사람들에게서 낮은 비율이 발견되었습니다. 유대인과 중동 가계를 가진 사람들은 미국 평균에 가까운 체강 질병의 비율을 가졌지 만, 아시 케 나지 유대인 조상을 가진 사람은 세릭 식 유대인 조상이있는 사람들은 더 낮은 세율을 가지고있는 반면, 세릭의 비율이 더 높았다.

놀랍게도, 그 같은 연구는 남녀 모두에서 비슷한 비율의 복강 (celiac)을 발견했습니다. 이전의 연구에 따르면 복강은 여성에게 훨씬 더 흔한 것으로 나타났습니다.

Celiac 질환은 대부분의 사람들이 비 히스패닉계 백인이 아닌 국가에서 드문 것으로 여겨지고 있지만 연구자들은 전 세계적으로 그 발생률이 증가하고 있다고 믿고 있습니다.

내 위험 요소는 무엇이 더 높거나 낮습니까?

두 단어로: 당신의 유전자.

Celiac disease는 두 가지 특정 유전자 인 HLA-DQ2 (1 차 체강 질병 유전자)와 HLA-DQ8에 강하게 연관되어 있습니다. 당신이 그 유전자들 중 하나의 복사본을 가지고 있다면 위험은 일반 인구보다 높습니다. 두 장의 복사본을 가지고 있다면 위험은 여전히 높아집니다.

물론, 유전자를 가지고 있다고해서 반드시 복강을 형성 할 수있는 것은 아닙니다. 사실, 확률은 여전히 반대합니다.

소위 "세릭 유전자"는 매우 흔합니다. 특히 백인 계통이있는 경우에는 유전자를 가진 사람의 1 %에서 4 % 사이에서만 체강이 발생합니다. 아직까지 의료 연구가들이 아직 결정하지 않은 많은 요인들이있다.

나는 유전자 테스트를받지 못했다 - 나의 위험은 무엇인가?

자신이 가지고있는 유전자가 무엇인지 알지 못하더라도 가족의 병력에 근거하여 자신의 위험을 판단 할 수 있습니다. 가까운 친척이 진단받은 사람도 복강의 위험이 높기 때문입니다.

귀하가 체강 질병을 가진 사람의 부모, 자녀, 형제 또는 자매 인 1 학년 친척이라면 조사에 따르면 평생 동안 질병이 발병 할 확률이 22 %에 달하는 것으로 나타났습니다. 조부모, 삼촌, 조카딸, 조카, 조부모, 손자, 형제 자매 인 경우, 위험은 39입니다.

체강 질병에 대한 개인적인 위험에 관계없이 의료 연구에 따르면 유방암이 일반적인 의학적 증상 인 것으로 나타났습니다. 사실, Wm. 샌디에고의 소아 알레르기 연구를위한 워런 의료 연구 센터, 체강 질병은 크론 병, 궤양 성 대장염 및 낭포 성 섬유증을 합한 것보다 두 배나 흔합니다.

(제인 앤더슨 편집자)

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