만성 피로 증후군 치료를위한 Pall 프로토콜

일부 연구자들은 만성 피로 증후군 (CFS 또는 ME / CFS)과 섬유 근육통 (FMS)이 공통적 인 원인이 될 수 있다고 추측합니다. 한 연구원은 원인이 산화 질소이며 여러 가지 화학적 감수성 (MCS)과 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)에 원인이 있다고 말합니다.

Washington State University의 미생물학 교수 인 Martin Pall (PHD)은 진단받은 후 ME / CFS를 조사하기 시작했습니다. 그의 이론의 본질은 단기적인 스트레스 요인이 자연 발생적인 산화 질소 축적을 일으켜 악순환을 시작하고 장기간의 질병을 일으키는 것입니다.

그는 자신의 이론을 바탕으로 치료 프로토콜을 개발했습니다. 이 프로토콜은 실험적이며 과학적으로 입증되지 않았 음을 기억하는 것이 중요합니다. 그러나 이러한 조건에서 기능 장애가있는 산화 경로의 이론을 뒷받침하는 연구가 늘어나고 있으며,이 프로토콜을 사용해 본 일부 사람들은 그것이 효과가 있다고 말합니다.

여기에있는 정보는 Pall의 이론을지지하거나 반박하기위한 것이 아니며 정보에 입각 한 의사 결정을 내릴 수 있도록 사용 가능한 이론과 치료 프로토콜에 대한 정보를 제공하기위한 것입니다. 귀하의 치료 결정에 의사를 포함시키고 귀하의 건강에 발생할 수있는 부정적인 변화가 있는지 모니터링하는 것이 중요합니다.

몸의 질산화물

산화 질소 (NO)는 몸 전체에 있으며 조직으로의 산소 전달에 영향을주고 신경 자극을 전달하는 것과 같은 중요한 역할을합니다. 그러나 1990 년대 후반까지는 독소로 여겨졌 고 폴의 이론은 그것을 독소로 취급합니다.

여러 연구에서 FMS와 ME / CFS를 사용하는 사람의 중추 신경계에 변화가 있음을 보여 주었고 Pall은 이러한 변화가 높은 수준의 NO를 필요로한다고 말합니다.

이 이론에 따르면, 중추 신경계의 높은 NO 수준은 peroxynitrite 수치를 상승시켜 조직 손상을 일으 킵니다. 어떻게 몸에서 NO를 너무 많이 섭취합니까? Pall은 12 명의 가능한 스트레스 요인을 제시하며 그 중 8 가지는 직접적인 증가로 이어지고 4 가지는 간접적 인 스트레스 요인으로 이어집니다. 직접적인 스트레스 요인은 다음과 같습니다.

• 바이러스 성 감염 (ME / CFS, FMS)
• 박테리아 감염 (ME / CFS, FMS)
• 외상 (ME / CFS, FMS, PTSD)
• 일산화탄소 노출 (ME / CFS)
• 유기 인 농약 노출 (ME / CFS, MCS)
• 톡소 플라즈마 감염 (ME / CFS)
• 휘발성 유기 용매 노출 (MCS)
• 자가 면역 질환 (2 차 FMS)

다른 네 가지 스트레스 요인은 NO와 peroxynitrite (ONOO-)의 수준을 증가시키는 것으로 알려진 NMDA 수용체 활성을 증가시키는 반응을 유발합니다. (NMDA 수용체는 뇌에서 신호를 보내고 세포 손상과 관련이있을 수 있습니다.) 이러한 스트레스 요인은 다음과 같습니다.

• 심각한 심리적 스트레스 (FMS, PTSD)
• 시가 독소 노출 (해산물로부터) (ME / CFS)
• 유기 염소 농약 (MCS)
• Pyrethroid 살충제 (MCS)

참고: 운동을하거나, 저지방 식단을 먹거나, 영양 상태를 개선하거나, 금연을 할 때와 같은 긍정적 인 결과로 인해 어떠한 수치도 올라가지 않습니다. 전문가들은 FMS 및 ME / CFS를 가진 사람들에게 이점을 고려합니다. 많은 연구자들은 높은 NO 수치가 건강에 좋다고 생각합니다.

악순환

Pall은 일단 스트레스 요인이 NO 축적을 일으키면 몇 가지 자기 영속 루프로 구성된 악순환을 시작한다고 제안합니다. 거기에서 생화학에 대해 잘 알지 못한다면 기술적으로 이해하기 어렵습니다. Pall은 자신의 웹 사이트에서 완전한 다이어그램을 가지고 있습니다. 나머지 우리에게는 5 단계 루프가 어떻게 작동하는지 예가 나와 있습니다.

1. 높은 NO 수준은 peroxynitrite 수준을 증가시킵니다.
2. Peroxynitrite 증가는 산화 스트레스를 유발합니다 (세포에 손상을주는 분자가 축적 됨, 산화 스트레스와 ME / CFS가 연관 됨).
3. 산화 스트레스는 면역 및 세포 기능에 관여하는 유전자의 발현을 조절하는 NF-kB를 자극한다.
4. NF-kB는 효소 iNOS (유도 성 산화 질소 합성 효소)의 생성을 증가시킨다.
5. iNOS는 레벨을 올리지 않으며 1 단계로 돌아갑니다.

Pall은 악순환을 NO / ONOO주기로 명명했습니다 ("아니오, 오, 안돼!"라고 발음 함). 그는 세포 수준에서 일어난다 고 말하면서, 하나의 조직이 고통을받을 수있는 반면, 주위의 조직은 괜찮습니다. 또한 증상이 한 사람에게서 다른 사람으로 크게 다를 수있는 이유를 설명합니다.

공유 증상

Pall은 NO / ONOO주기의 요소가 CFS, FMS, MCS 및 PTSD가 공유하는 여러 가지 증상을 설명 할 수 있다고 말한다. (그는 그 (것)들에게 그럴듯한 원인, 설립 된 것이 아닙니다.) 이러한 증상은 다음과 같습니다.

• 학습 및 기억 기능 부전
• 피로 및 수면 장애
• 만성 과도한 통증
• 우울증과 불안 / 공황 발작
• 면역 기능 장애
• 과민성 대장 증후군
• 음식 알레르기
• 정형 내약 / 저혈압 (현기증이 생겨 현기증이납니다)

사이클을 깨는 것

Pall은이 사이클을 깨기 위해서는 "규제를 낮춰야"한다고 말했고, 이는 본질적으로 그것을 방아쇠를 당기는 것들을 제거함으로써 느려지 게된다는 것을 의미합니다.예를 들어, 스트레스가 당신을 더 나 빠지게 만드는 경우, 스트레스를 줄이거 나 관리해야합니다. 그 외에도 그는주기의 복잡성이 여러 유형의 치료가 필요하다고 생각합니다.

NO / ONOO주기에 관한 Pall의 논문은 순환을 조절할 것으로 예측하는 수많은 영양 보충제에 대해 설명합니다. (이 이론은 증명되지 않았으며이 병의 병을 치료하기 위해 테스트되지 않았다는 것을 기억하십시오.) 그는 또한 이러한 상태 중 하나 이상을 성공적으로 치료 한 5 명의 의사가 사용한 치료법을 열거하고 모든 치료법이 다운 될 가능성이 있다고 말했습니다 주기를 조절하십시오. 모든 치료 옵션에서와 마찬가지로, 의사에게 당신에게 맞는 것이 무엇인지 이야기해야합니다.

폴이 유일하게이 질병의 원인이 될 수있는 산화 질소를 가리키고있는 것은 아닙니다. 특히 섬유 근육통에서 NO의 역할을 조사한 몇몇 연구자들은 항산화 제가 효과적인 치료법인지 여부를 연구하도록 요구하고 있습니다.

연구

그의 이론을 요약 한 Pall의 저서가 2007 년에 나온 이래, 이러한 조건에서 산화 질소의 역할에 대한 상당한 연구가 이루어졌습니다.

ME / CFS에서는 최소한 마우스 모델에서이 이론을 뒷받침하는 몇 가지 연구가 나타났습니다.

ME / CFS에서 운동 후 비정상적인 NO 대사 산물을 나타내는 2010 년 연구를 포함하여 일부 인간 연구에서도 신뢰를 보였습니다. 2014 년에 발표 된 연구에 따르면 산화 및 질산화 스트레스가이 질환의 질병 기전을 유지하는 면역 염증 및자가 면역 경로를 유도 할 수 있다고합니다.

그러나 적어도 하나의 연구가 In Vivo ME / CFS에서 혈액 내 NO의 양과 활성 사이의 상호 작용을 발견하지 못했습니다.

몇몇 연구는 또한 FMS에서 산화 질소 관련 이론을지지하지만, 결과는 혼합되어있다.

DipHealth에서 온 단어

귀하와 귀하의 담당 의사 만 귀하에게 적합한 치료법을 결정할 수 있습니다. 의사의 참여를 필요로하는이 프로토콜의 여러 측면 이외에, 치료가 건강에 해로운 영향을 미치지 않는지 확인하기 위해 면밀히 모니터링해야합니다.

이 질병에 대한 다른 실험 프로토콜로는 Guaifenesin 프로토콜, Glutathione 프로토콜 및 Antiviral 프로토콜이 있습니다.