다중 시스템 위축에 대해 알아보기

다중 계통 위축 (MSA)은 신경계의 여러 부분을 퇴화시키는 질환입니다. MSA에는 Shy-Drager 증후군, 선조체 흉부 퇴행성 증 및 olivopontocerebellar atrophy의 세 증후군이 있습니다. MSA는 자율 신경계에 영향을주는 진행성 질환으로 소화 및 호흡과 같은 의식이없는 행동을 조절하는 신체 부분입니다.

MSA는 10 만 명당 2 명에서 15 명에 이릅니다. 파킨슨 병과 같은 다른 상태와 MSA 사이의 유사성 때문에 MSA 진단을받는 데는 어느 정도 시간이 걸릴 수 있습니다. MSA는 대개 50 세 전후로 진단되며 모든 인종 배경의 사람들에게서 나타납니다. 일단 증상이 시작되면,이 질병은 매우 빠르게 진행되는 경향이 있습니다.

다중 시스템 위축의 증상

MSA 증상은 신경계의 신경 세포 손실로 인한 것입니다. 이 신경 세포의 소실 원인은 아직 알려지지 않았습니다. MSA 첫 통지를받은 많은 사람들 sy 요실금, 남성의 발기 부전, 기립시의 혈압 강하 (기립 성 저혈압), 졸도 및 변비와 같은 증상. 증상이 진행됨에 따라 일반적으로 두 그룹 중 하나에 속합니다.

• 파킨슨 병 유형 (MSA-P): 이것은 휴식 중 떨림, 근육의 경직 및 느린 걸음 걸이와 같은 파킨슨 병과 유사한 증상을 포함합니다
• 소뇌 형 (MSA-C): 보행 장애 (운동 실조), 균형 유지 문제, 자발적인 운동 조율 문제.

MSA와 관련된 다른 증상으로는 말하기 나 삼키기, 수면 무호흡증, 냉담한 손 등이 있습니다. 어떤 사람들은 수면 장애, 근육 및 힘줄 단축, 피사 증후군 (Pisa syndrome) - 목이 앞으로 구부러지고 머리가 아래로 내려 앉을 때 발생하는 신체가 한쪽으로 기울고, 비자발적 인 탄식과 결투를 호소하는 증상이 나타날 수 있습니다.

MSA가 진단되는 방법

MSA와 파킨슨 병을 구별하는 것은 매우 어려울 수 있습니다. 이 둘을 구별하는 한 가지 방법은 질병이 얼마나 빨리 진행되는지 살펴 보는 것입니다. MSA는 파킨슨 병보다 빨리 진행되는 경향이 있습니다. MSA를 소지 한 많은 사람들은 휠체어 또는 지팡이와 같은 보조 장치가 필요합니다.

두 가지 방법을 구별하는 또 다른 방법은 파킨슨 병 치료법입니다. MSA는 파킨슨 병 치료에 사용되는 약물 인 레보도파에 잘 반응하지 않습니다. 불행히도 부검은 MSA를 확실하게 진단 할 수있는 유일한 방법입니다. PET 검사 (양전자 방출 단층 촬영)와 같은 특수 검사는 다른 유형의 희귀 신경 질환을 배제 할 수 있습니다.

MSA 치료

현재 MSA는 치료법이 없으며 질병 진행을 역전 시키거나 중단시키기 위해 특별히 고안된 치료법도 없습니다. 장애의 일부 측면은 쇠약 해지고 치료하기 어렵습니다. 운동 장애는 levodopa와 carbidopa (Sinemet)로 치료할 수 있지만, 일반적으로 제한된 결과가 있습니다.

bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin), amantadine (Symmetrel)과 같은 다른 약물도 증상 완화를 제공 할 수 있습니다. 아쿠아 요법을 포함한 물리 치료는 근육 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있으며 언어 치료는 삼킴이나 말하기의 어려움을 개선하는 데 도움이됩니다.

연구가 밝히는 것

여러 시스템 위축에서 작동하는 메커니즘에 대해서는 거의 알려지지 않았습니다. 신경계 장애 및 뇌졸중 연구소 (NINDS)의 연구원은 현재 MSA 및 신경 세포를 가진 사람의 신경 세포 (신경계의 뉴런을 보호하는 세포)에서 단백질 알파 - 시누 클레인이 왜 축적되는지를 밝혀 내려고하고 있습니다 (신경) 파킨슨 병 환자의 세포. 임상 시험에서 rifampicin을 사용하여 질병의 진행 속도를 낮추려고했으나 효과가 없었습니다. 이 연구의 데이터는 현재 다른 MSA 연구에 사용되고 있습니다.