임상 연구에서 통제 주제

과학 연구에서 통제 대상은 비교의 기초를 제공하는 데 사용되는 사람입니다. 통제 대상으로 봉사하는 개인을 함께 모으면 통제 그룹이라고 부릅니다.

대조군은 다양한 건강 상태와 치료법에 대한 더 자세한 정보를 얻기 위해 임상 시험에 사용될 수 있습니다. 종종, 항상 그런 것은 아니지만, 통제 대상자는 선재 질환이없는 건강한 자원 봉사자입니다.

통제 대상자는 전형적으로 포함 기준에 따르며, 즉 연구 대상의 청구서에 적합한 특정 특성을 가져야 함을 의미하며, 제외 기준은 통제 대상으로 간주되지 않도록하는 특성입니다. 이러한 특성에는 연령, 성별, 건강 상태 및 병력이 포함됩니다.

컨트롤 제목 사용 방법

통제 주체를 사용할 수있는 다양한 방법이 있습니다.

특정 조건을 가진 사람들과의 비교로서: 통제 대상자는 특정 건강 장애로 고통받는 개인 그룹과 비교하여 자신의 증상, 특성 또는 행동이 어떻게 나타나는지를 조사하는 건강한 개인 그룹에 속할 수 있습니다. 건강한 통제 대상자로 자원 봉사하는 사람들은 종종 연구 참여에 대한 비용을 지불받습니다.

위약 받기: 새로운 약물이나 치료의 안전성과 효과에 관한 임상 실험에서, 대조군 대상자는 연구 대상자와 동일한 건강 문제가 있지만 위약을 받거나 "가짜"치료를받는 개인입니다. 이 그룹은 "위약 대조 (placebo-controls)"라고 할 수 있습니다. 그러한 연구에서, 피험자는 대개 무작위로 치료군 ​​또는 위약 대조군에 배정된다.

새로운 치료법과 새로운 치료법의 비교: 이런 유형의 연구에서 대조군은 이미 입증 된 치료법을 받고 개인이 새로운 형태의 치료를받는 것과 비교됩니다.

연구 설계 유형과 통제 대상에 미치는 영향

통제 과목을 포함하는 두 가지 유형의 연구 설계가 있습니다.

• 맹인 (blind) 디자인: 대조군은 대조군 또는 위약을 복용하고 있음을 알지 못한다.
• 이중 맹검 법: 대조군이나 치료를받는 사람들은 위약이나 위약 또는 비교 치료를받는 사람을 알지 못한다.

통제 과목의 보호

양질의 임상 연구에서는 통제 대상에게 해를 입히지 않도록 보호하는 프로세스가 마련되어 있습니다. 일반적으로 정보에 입각 한 동의가 필요하며 참여자에게는 연구에 참여할 때 발생할 수있는 위험이나 이점에 대한 정보가 제공됩니다. 일부 연구는 설계가 있어야하며, 따라서 실시되기 전에 제도 검토위원회 (IRB) 및 / 또는 여러 연방 기관에 의해 승인 된 통제 대상자의 치료가 있어야합니다.