유전 테스트 : 용도, 부작용, 과정, 결과
차례:
탈모는 한세대 걸러 유전된다? 남성탈모의 유전패턴 by 의느님답변 (구월 2024)
DNA 테스트라고도 알려진 유전 테스트에는 신체의 세포 샘플에서 DNA를 추출하여 결함이있는 유전자 (돌연변이라고도 함)를 비롯하여 특정 유전자, 염색체 또는 단백질을 식별합니다. 이 테스트는 유전 적 혈통을 확인하고, 유전적인 유전 적 장애를 확인하거나 배제하고, 유전 적 장애를 일으키거나 전달할 위험을 평가하고, 유전 정보를 바탕으로 가장 효과적인 약을 선택할 수 있도록 도와줍니다. 현재 수백 가지의 유전 검사가 가능하며 더 많은 검사가 진행 중이다. 검사는 혈액, 소변, 타액, 신체 조직, 뼈 또는 머리에서 수행 할 수 있습니다.
시험 목적
의사는 진단, 예방 및 치료와 관련된 여러 가지 이유로 유전자 검사를 지시 할 수 있습니다. 유전자 검사는 법적 조사에서도 사용될 수 있습니다. 조상을 추적 할 수있는 직접적인 소비자 테스트도 있습니다.
유전 테스트의 작동 방식
거의 모든 세포에는 DNA, 유전자 및 염색체가 들어 있습니다. 각각은 특정하고 상호 연관된 기능을 제공합니다.
- DNA (디옥시리보 핵산) 은 개인으로서의 모든 유전 정보를 담고있는 이중 가닥 분자입니다. DNA는 아데닌 (A), 티민 (T), 시토신 (C), 구아닌 (G)으로 알려진 네 가지 물질로 이루어져 있습니다. 이 물질들의 독특한 순서는 당신 몸을위한 "프로그래밍 코드"를 제공합니다.
- 유전자 특정 단백질을 어떻게 그리고 언제 만들어야하는지에 대한 코딩 된 지침을 담고있는 DNA의 뚜렷한 부분입니다. 유전자가 표준 방법으로 수행되는 동안, DNA 코딩의 결함은 그러한 지시가 전달되는 방법에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 결함을 유전 적 돌연변이라고합니다.
- 염색체 유전자의 번들 단위입니다. 모든 인간은 46 개의 유전자를 가지고 있으며 그중 23 개는 각각 어머니와 아버지로부터 계승되어 있습니다. 각 염색체는 20,000 ~ 25,000 개의 유전자를 포함합니다.
1900 년대 초반부터 과학자들은 특정 유전 적 변이 (유전형)가 특정 물리적 특성 (표현형)으로 해석된다는 것을 이해했습니다. 최근 몇 년 동안 기술의 발전과 인간 게놈에 대한 폭 넓은 이해로 과학자들은 정확한 어느 돌연변이는 특정 질병이나 특성을 부여합니다.
유전 테스트 유형
유전 테스트는 의학적 및 비 의학적 환경에서 광범위하게 적용됩니다. 그들은 다음을 포함합니다:
- 진단 테스트 유전병을 확인하거나 배제하기
- 이동 통신사 테스트 임신 전이나 임신 중에 부모와 선배가 선천성 결손을 일으킬 수있는 유전자를 가지고 있는지 확인하십시오.
- 태아 진단 선천성 장애 또는 선천적 결함을 확인하기 위해 출생 전에 태아 유전자의 이상을 검출하는 것
- 신생아 검진 법으로 위임 된대로 21 가지 상속 가능한 질병을 일상적으로 스크리닝합니다.
- 이식 전 시험 체외 수정 (IVF) 과정의 일부로 비정상적인 배아 검사에 사용
- 예측 진단 나중에 유방암과 같이 유 전적으로 영향을받는 질병을 발병시키는 위험 (성향)을 평가하는 것
- 약물 유전학 테스트 유전학이 약물 치료, 특히 HIV와 같은 바이러스에 대한 유전 적 저항에 대한 귀하의 반응에 영향을 줄 수 있는지 판단하십시오
유전자 검사의 비 의학적 용도로는 친자 관계 검사 (paternity test) (개인 사이의 상속 패턴을 확인하는 데 사용됨), 계보 검사 (계보 또는 유산 결정) 또는 법의학 검사 (합법적 인 목적으로 개인 식별)가 있습니다.
현재 사용 가능한 테스트
질병을 진단하기 위해 이용할 수있는 유전자 검사의 수는 매년 증가하고 있습니다. 어떤 경우에는 질병 유전학 (예: 암 및자가 면역 질환)에 대한 이해가 제한적이라는 점을 감안할 때 검사보다 암시적일 수 있습니다.
현재 진단을 위해 사용되는 일부 유전자 검사 중:
- 베커 / 듀 센느 근 위축증과 관련된
- BRCA1 과 BRCA2 돌연변이 유방암, 난소 암 및 전립선 암과 관련된
- 무 세포 DNA 스크리닝 다운 증후군 진단에 사용
- CTFR 돌연변이 낭포 성 섬유증과 관련된
- FH 돌연변이 가족 성 고 콜레스테롤 혈증과 관련있다.
- FMR1 돌연변이 자폐증 및 지적 장애와 관련있다.
- HD 돌연변이 헌팅턴 병과 관련된
- 헥사 돌연변이 테이 삭스 (Tay-Sachs) 병 관련
- HBB 돌연변이 겸상 적혈구 빈혈과 관련된
- IBD1 돌연변이 염증성 장 질환 (IBD)과 관련있다.
- LCT 돌연변이 유당 편협과 관련된
- MEN2A 과 MEN2B 돌연변이 갑상선 암과 관련된
- NOD2 돌연변이 크론 병과 관련된
- PAI-1 돌연변이, 관상 동맥 질환 (CAD) 및 뇌졸중 예측
현재 메릴랜드 주 베데스다에 위치한 National Human Genome Research Institute에 따르면 의학 및 비 의학적 목적으로 2,000 가지 이상의 유전자 검사가 가능하다고한다.
위험과 금기 사항
유전자 검사의 물리적 위험은 적습니다. 대부분의 경우 혈액이나 타액 샘플 또는 뺨 안의 면봉 (협측 스미어라고 함)이 필요합니다. 검사의 목적에 따라 신생아 선별 검사 또는 친자 확인 검사와 같은 몇 방울의 혈액 또는 암 또는 HIV 검사를위한 몇 개의 약병이 필요할 수 있습니다.
암이 의심되는 경우, 고형 종양 또는 골수에서 세포를 얻기 위해 생검을 수행 할 수 있습니다. 생체 검사의 위험은 현지화 된 통증과 타박상에서 흉터 및 감염에 이르기까지 절차가 얼마나 침습적인지에 따라 달라질 수 있습니다.
태아 위험
산전 유전 검사는 일반적으로 모체 혈액에서 수행됩니다. 한 예는 임신 10 주 이후에 실시 된 무 세포 태아 DNA (cfDNA) 검사입니다. 어머니와 아기에 대한 위험은 임신하지 않은 개인에게 행한 혈액 응급에 대한 위험보다 크지 않습니다.
amniocentesis를 통해 얻은 양수에 유전 검사를 시행 할 수도 있습니다. 양수 천자는 다운 증후군, 낭포 성 섬유증 및 척추이 분증과 같은 신경관 결손과 같은 유전 질환을 선별하는 핵형을 수행하는 데 사용될 수 있습니다. 부작용으로는 경련, 천자 부위의 국부적 통증 및 우발적 방광 천공이 포함될 수 있습니다. 양수 천자는 유산에 400 건의 위험이 있습니다.
대조적으로, chorionic villus sampling (CVS)을 통해 얻은 샘플은 매 100 회의 절차 중 하나에서 임신 손실을 초래할 수 있습니다. CVS는 신경 튜브 결함을 제외하고 동일한 선천적 조건을 선별하는데 사용될 수 있습니다. 감염이 많은 여성, 쌍둥이를 앓고 있거나 질 출혈이있는 여성에게 권장하지 않습니다. 부작용에는 얼룩짐, 경련 또는 감염이 포함될 수 있습니다.
고려 사항
윤리 학자들은 테스트의 물리적 위험성 이외에도, 수년 또는 수십 년 후에도 심각한 질병을 앓을 수도 있고 안할 수도 있다는 것을 배우는 감정적 인 영향에 대해 우려하고 있습니다. 불확실성은 미래에 대한 스트레스와 필요할 때 건강이나 생명 보험을받을 수있는 능력을 유발할 수 있습니다.
이러한 우려 사항 중 일부를 해결하기위한 노력이 진행 중입니다. 2009 년에 GINA (Genetic Information Non-Discrimination Act)가 미국 의회에서 통과되어 유전자 검사 결과에 근거한 건강 보험 또는 고용 차별 금지. GINA는 보호를 확대하려는 노력에도 불구하고 직원이 15 명 미만이거나 생명 보험 회사의 차별 행위를 방지하는 회사에는 적용되지 않습니다.
선택 시험을 고려할 경우, 시험의 이점, 위험 및 한계를 완전히 이해하기 위해 훈련 된 유전 상담원을 만나는 것이 중요합니다. 의도하지 않은 결과가 밝혀지면 "알지 못하는 권리"가 포함됩니다.
어떤 경우에는 유방암과 같은 질병에 유전 적 소인이 있다는 것을 알고 있으면 건강에 관한 중요한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다. 다른 시간에, 발전 할 수도 있고 발전하지 않을 수도있는 질병에 대해 알고 있고, 치료법이 없을 수도있는 질병에 대해 아는 것은 당신이 직면하고 싶은 것이 아닐 수도 있습니다. 어느 쪽이든 잘못되거나 옳은 대답은 없습니다. 개인적인 선택 만이 있습니다.
시험 전
유전자 검사는 당신의 준비를 많이 필요로하지 않습니다. 유일한 예외는 태아 검사 일 수 있으며 때로는 음식 및 / 또는 체액 제한이 필요할 수 있습니다.
타이밍
조사의 목적에 따라 유전자 검사를 수행하는 데 몇 분 정도 걸릴 수 있습니다.
소비자 직접 조상 키트를 제외하고 대부분의 유전자 검사에는 사전 검사 상담이 포함됩니다. 의사가 진행중인 조사의 일환으로 검사를 명령하더라도, 검사실이나 병원 (대기 시간 제외)에서 15 분 이상을 소비 할 것으로 예상하십시오.
양수 천자 검사는 양수 천자, 경간 CVS 또는 경추부 CVS의 순서에 따라 30 분에서 90 분 정도 소요될 수 있습니다.
생검은 특히 골수 또는 결장과 관련된 경우보다 오래 걸릴 수 있습니다.수술을 수행하는 데 10 ~ 30 분이 걸리지 만 정맥 주사 (IV) 진정제를 사용하면 준비 및 회복 시간이 한 시간 더 걸릴 수 있습니다.
위치
유전 샘플은 의사 사무실, 진료소, 병원 또는 독립적 인 실험실에서 얻을 수 있습니다. 출생 전 선별 검사는 사내 절차로 수행됩니다. 미세 바늘 흡인과 같은 일부 생검은 의사 사무실에서 할 수 있습니다. 다른 것은 병원이나 진료소에서 외래 환자를 대상으로 수행됩니다.
실제 샘플 테스트는 1988 년의 CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) 인증을받은 실험실에서 수행됩니다. 현재 미국에는 500 개 이상의 CLIA 인증 유전학 연구소가 있습니다.
무엇을 입어야할지
혈액을 채취해야하는 경우에는 짧은 소매를 사용하거나 쉽게 감길 수있는 소매가 달린 꼭지를 착용하십시오. 태아 선별 검사 또는 생검 검사의 경우, 부분적으로 또는 완전히 옷을 벗기도록 요청받을 수 있습니다. 그렇다면 집에 귀중품을 두십시오. 필요한 경우 병원 가운이 제공됩니다.
음식과 음료
일반적으로 말하면, 유전자 검사에는 음식 또는 음료 제한이 없습니다. 식사, 음주 또는 약물 복용은 시험 결과에 영향을 미치지 않습니다.
태아 DNA 스크리닝을위한 식품 제한은 없지만 방광이 비어 있고 천공 될 가능성이 낮기 때문에 양수 천자 전에 체액을 피해야합니다. 대조적으로, 당신은 CVS를위한 완전한 방광을 필요로하고 여분 액체를 마시 게 요청받을 것입니다.
특정 생검 절차, 특히 위장관을 침범하거나 진정을 필요로하는 경우에는 음식 및 음료 제한이 적용될 수 있습니다. 의사와상의하여 적절한식이 지침을 준수하는지 확인하십시오.
또한 생검 전에 항응고제 (혈액 희석제) 나 아스피린을 복용하는 경우 출혈을 촉진시킬 수 있으므로 의사에게 알려야합니다. 일반적으로 의학적 검사 나 조사 전에 복용하거나, 처방 받았거나 처방되지 않은 약에 대해 의사에게 알리는 것이 중요합니다.
가져와야 할 것
신분증과 건강 보험증을 반드시 지참하십시오. 절차에 어떤 종류의 진정 작용이있는 경우, 자동차 서비스를 준비하거나 약속 시간 이후에 집을 운전하기 위해 친구를 동반하십시오.
비용 및 건강 보험
유전자 검사 비용은 시험의 목적과 복잡성에 따라 100 달러 이하에서 2,000 달러 이하로 매우 다양 할 수 있습니다. 이것은 출생 전 스크리닝이나 조직 생검이 지시 될 때 체액이나 조직 샘플을 얻는 데 드는 추가 비용은 포함하지 않습니다.
대부분의 유전 검사에는 보험 사전 승인이 필요합니다. 신생아 선별 검사와 유방암 검진에 사용 된 BRCA 검사와 같은 일부는 저렴한 치료법에 따라 필수 건강 혜택 (EHB)으로 분류됩니다. 즉, 귀하의 보험 회사는 검사 비용과 유전 상담 비용을 무료로 지불해야합니다.
전반적으로 유전자 검사는 질병 진행을 예방하거나 치료 결과를 향상시키는 데 도움이된다면 승인됩니다. 그런 점에서 본인 부담금 및 공동 보험료는 종종 엄청나게 높습니다. 귀하의 보험 회사가 유전자 검사를 승인 한 경우 귀하가 부담 할 가능성이있는 본인 부담 비용에 관해 알려주십시오.
보험에 가입하지 않았거나 보험이 들지 않은 경우, 저소득층 가정을 위해 가격 체계가 계층화 된 매월 지불 옵션 또는 환자 지원 프로그램을 실험실에서 제공하는지 물어보십시오.
직접 소비자 가계 검사는 50 달러에서 200 달러 사이의 가격이며 보험에 가입하지 않습니다. 친자 확인 검사와 같은 선택 검사는 일반적으로 법원의 명령이 있어도 의료 보험 적용 대상이 아닙니다.
기타 고려 사항
긍정적 인 검사 결과가 보험 가입 능력에 영향을 미칠 수 있다는 점을 우려하면 어떤 사람들은 돈을 지불하는 것을 선호합니다. 건강 보험은 일반적으로 문제가되지 않지만주의 법무 장관에게 전화하여 1996 년 연방 건강 보험 이식성 책임 성법 (HIPAA)의 건강 개인 정보 보호법을 이해하십시오.
여기에는 제조사가 귀하의 데이터 (일반적으로 귀하의 이름없이 집계)를 생의학 및 제약 회사에 판매하는 가정용 키트의 사용이 포함됩니다.
어떤 이유로 든 의료 기밀 정보가 유출 된 경우 HIPAA 개인 정보 침해 신고서를 미국 보건 복지부의 민권 사무소에 제출할 수 있습니다.
시험 중
귀하의 검사 경험은 수행 한 유전 검사의 유형에 따라 다르지만, 전반적으로 적용되는 몇 가지 측면이 있습니다.
사전 테스트
신분증과 건강 보험증에 서명하면 사전 검사 상담을 받게됩니다. 상담은 절차의 목적에 따라 다를 수 있습니다.
장기간의 질병 (크론 병과 같은)을 확인하거나 알려진 질병 (암과 같은)에 대한 조사를 연장하는 것과 같은 진단 목적을 위해 사전 상담은 테스트의 목표와 한계를 이해하는 데 제약을받을 수 있습니다.
출생 전 출생 결함을 확인하거나, 암에 걸릴 확률을 평가하거나, 질병 보균자가 될 가능성을 예측하는 것과 같은 스크리닝이나 예측 목적을 위해서는 유전자 검사의 가치와 단점을보다 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
그럼에도 불구하고, 유전 상담의 목적은 정보에 입각 한 동의를 제공 할 수 있도록 보장하는 것입니다. 이것은 절차의 이점과 위험에 대한 완전한 이해를 기반으로 강제 또는 영향없이 허가를 제공하는 것으로 정의됩니다.
카운슬링의 목적은 귀하가 다음을 이해하도록하는 것입니다:
- 시험의 목적
- 조사 할 상태의 유형과 본질
- 테스트의 정확성과 한계
- 선택할 수있는 기타 테스트 옵션
- 장애가 확인 된 경우 사용할 수있는 옵션
- 결과에 따라 결정해야 할 사항
- 카운슬링 및 지원 서비스의 가용성
- 시험을 거부 할 권리
- 조사 범위를 벗어나는 조건에 대한 귀하의 "알지 못하는 권리"
보드 인증 유전 상담원이 테스트를 진행하고 결과가 언제 기대되는지에 관해 조언합니다. 임신 중절과 같은 어려운 상황에 처한 경우 필요한 많은 질문을하십시오.
테스트 전반
카운슬링이 완료되면 테스트를 위해 샘플을 얻습니다. 샘플은 다음과 같은 방법으로 얻습니다.
- 협측 스미어 면의 안쪽면을 따라면을 문질러서 수행됩니다. 면봉은 밀봉 된 플라스틱 튜브에 넣어 실험실로 보내집니다.
- 피를 빨다 정맥 주사 바늘을 삽입하고 1 ~ 3 밀리리터의 혈액을 시험관에 추출하여 정자 분 께서 수행합니다.
- 타액 샘플 당신이 살균 된 용기에 침을 뱉음으로써 간단히 얻을 수 있습니다.
- 신생아 검진(Guthrie test)라고 불리는이 약은 몇 방울의 피를 얻기 위해 발 뒤꿈치가있다. 방울은 혈액 얼룩 카드에 놓여져 실험실로 보내집니다.
- 양수 천자 복벽과 자궁에 얇은 중공 바늘을 삽입하여 소량의 양수를 수집합니다.
- CVS 는 태반으로부터 조직 샘플을 얻기 위해 자궁 경관 또는 복벽을 통해 카테터를 삽입하는 것을 포함한다.
- 미세 바늘 흡인 (FNA) 과 코어 바늘 흡인 (CNA) 피부를 통해 바늘을 고형 종양 또는 골수에 삽입함으로써 수행됩니다.
개방 또는 복강경 수술을 이용한 수술 생검은 도달하기 어려운 조직을 얻는 데 사용될 수 있지만 유전 샘플을 얻는 목적으로 만 수행되는 것은 거의 없습니다. 조직 샘플은 대장 내시경 검사 또는 내시경 검사와 같은 다른 직접 진단 절차에 보조로 사용할 수도 있습니다.
사후 테스트
유전 샘플을 얻으면 대부분의 경우 집으로 돌아갈 수 있습니다. 진정제를 사용한 경우 (예: 대장 내시경 검사 또는 골수 생검), 의료진이 석방을 승인 할 때까지 대개 1 시간 이내에 회복해야합니다. 이 경우 누군가가 집까지 데려다 줄 필요가 있습니다.
시험 후
바늘과 관련된 모든 절차는 감염, 통증, 멍이 들거나 출혈의 위험이 있습니다. 고열이 발생하거나 생검 부위에서 발적, 부종 또는 배액이 발생하면 담당 의사에게 연락하십시오. 이는 감염의 징후 일 수 있으며 즉각적인 치료가 필요합니다.
진정 작용을 사용하면 집에 돌아 오면 단기간 현기증, 피로감, 메스꺼움 또는 구토를 경험할 수 있습니다. 증상은 경증을 나타내며 보통 하루 안에 해결됩니다. 많은 물을 마시면 메스꺼움과 구토의 위험을 줄일 수 있습니다. 증상이 지속되거나 비정상적으로 느린 심박수 (서맥)가 발생하면 즉시 의사에게 연락하십시오.
실험실에서
시험 목적에 따라 시료는 조사중인 유전자를 분리하기위한 몇 가지 과정 중 하나를 거칠 수 있습니다. 그러한 과정 중 하나 인 PCR (polymerase chain reaction)은 혈액 시료의 DNA 가닥 수를 수천에서 수백만까지 "증폭"하는 데 사용됩니다.
그런 다음 DNA 시퀀싱이라는 과정을 거쳐 DNA에서 정확한 ATCG 코딩을 확인합니다. 결과는 컴퓨터를 통해 실행되어 서열을 인간 게놈 참조와 비교합니다.
그러면 유전 자로 알려진 전문가가 정보를 필요로하는 정상 및 비정상 모두의 변이를 나열한 보고서가 생성됩니다.
결과 해석
사용되는 테스트 및 테스트 시설에 따라 테스트 결과를 얻는 데 1 ~ 4 주가 소요될 수 있습니다. 상업 실험실은 기관 또는 연구실보다 더 빠른 경향이 있습니다.
검사가 진단 목적으로 수행 된 경우 결과를 일반적으로 검사를 요청한 의사가 검토합니다. 이러한 사례 중 하나는 HIV 전문의로서 genotyping을 명령하여 바이러스의 유전자형에 따라 가장 효과적인 약제를 결정합니다.
검사가 예측 또는 선별 목적으로 사용되는 경우 유전 카운슬러가 결과가 의미하는 바를 설명하기 위해 도움을받을 수 있습니다.
대부분 단일 유전자 검사는 양성, 음성 또는 모호한 결과를 나타냅니다. 정의:
- 긍정적 인 결과 "해로운 돌연변이"("병원성 돌연변이"라고도 함)이 발견되었음을 나타냅니다. 해로운 돌연변이는 질병에 걸릴 위험이 증가하지만 반드시 그런 것은 아닙니다.
- 부정적인 결과 유전자 변이가 발견되지 않았다는 것을 의미합니다.
- 애매한 결과, 종종 "불확실한 중요성의 변이 (VUS)"로 묘사 된, 알려지지 않은 영향을 미치는 돌연변이를 기술한다. 그러한 많은 돌연변이가 무해하기는하지만 실제로는 유익 할 수도 있습니다.
후속 조치
유전 테스트 결과는 최종 진단 및 치료 계획 또는 시작점을 제공하여 추가 조사 또는 건강 상태 모니터링이 필요한 엔드 포인트 역할을 할 수 있습니다.
시나리오 중에는 직면 할 수있는 것들이 있습니다:
- 신생아 선별 검사 중에 발견 된 이상은 증상을 사전에 식별하기 위해 추가 검사 및 / 또는 아동의 건강 상태를 지속적으로 모니터링해야합니다.
- 태아 선별 검사 중에 발견되는 이상은 질병의 영향을 최소화하기위한 선제 적 치료 및 / 또는 귀하가 임신을 계속할지 여부를 결정하는 데 도움이되는 의학 전문가의 의견을 필요로 할 수 있습니다.
- 캐리어 스크리닝 검사에서 발견 된 이상은 유전 학자 (아기가 출생 결함을 가질 확률을 결정하기 위해)와 불임 전문가 (대체 임신 수단을 탐구하는 것) 모두로부터의 입력이 필요할 수 있습니다.
- 예측 검사에서 발견 된 이상은 추가 검사 또는 치료 옵션을 탐구하기 위해 해당 전문가의 의견이 필요합니다. 유전 유방암 및 기타 위험 요인으로 인해 매우 위험한 상황에 처한 경우 질병 예방을위한 예방 적 유방 절제술과 같은 예방 적 절차가 포함될 수 있습니다.
DipHealth에서 온 단어
유전자 검사는 많은 개인의 건강과 복지에 도움이 될 수 있지만, 다른 사람들의 삶을 복잡하게 만들 수 있습니다. 선택, 선별, 또는 예측 목적으로 사용될 때, 그것은 당신이 시험의 장단점을 완전히 이해할 때에 만 시작되어야합니다.
긍정적 인 결과를 얻은 일부 사람들은 심리학자와 다른 사람들이 복잡한 결정이나 직면 할 수있는 불확실성을 해결하기 위해 도움을 요청할 수 있습니다. 이를 위해, 대부분의 유전학 전문가들은 그러한 상황에 대처하는 사람들을 돕는 숙련 된 정신 건강 전문가들과 협력 할 것입니다.
텐 실론 테스트 : 용도, 부작용, 과정, 결과
텐 실론 테스트는 근력 약화를 유발하는 신경 근 접합의 질병 인 중증 근무력증 진단에 도움이되는 진단 테스트입니다.
심장 스트레스 테스트 : 용도, 부작용, 과정, 결과
심장 스트레스 테스트는 관상 동맥 질환을 진단하거나 다른 심장 상태를 가진 사람들의 건강 상태를 모니터링하는 데 사용되는 운동 기반 테스트입니다.
폐암에 대한 유전 테스트 : 운전자 돌연변이에 대한 분자 테스트
폐암 종양의 유전자 검사 (분자 프로파일 링)는 무엇이며, 확인 된 돌연변이와 재 배열은 치료에 어떤 영향을 미칩니 까? 찾아.