텔로미어, 노화, 암의 관계
차례:
늙지 않고 젊음 유지…노화의 열쇠 '텔로미어' / YTN 사이언스 (구월 2024)
모든 세포는 더 이상 기능을하지 못하면 합성되고, 번식하며 결국 세포 사멸 (apoptosis)을 받게되는 프로그램 된 수명을 가지고 있습니다.
셀룰러 복제를 구식 복사기로 생각하는 것이 종종 도움이됩니다. 세포가 많이 복제 될수록 이미지가 흐릿하고 잘못 정렬됩니다. 시간이 지남에 따라 세포 (DNA)의 유전 물질이 파괴되기 시작하고 세포 자체가 원본의 희미한 사본이됩니다. 이런 일이 발생하면 프로그래밍 된 셀 죽음으로 인해 새 셀이 인계되어 시스템이 계속 실행됩니다.
세포가 나눌 수있는 횟수는 헤이 플릭 한계로 알려진 현상에 의해 한정됩니다. 이것은 분할 과정 (유사 분열이라고도 함)이 유전 물질, 특히 텔로미어라고 불리는 DNA 부분을 점차적으로 저하시키는 작용을 설명합니다.
Hayflick 한도는 평균 세포가 apoptosis 전에 50 ~ 70 배로 나뉘어 질 것이라고 지시합니다.
텔로미어 이해하기
염색체는 세포의 핵 내부에있는 실 모양의 구조입니다. 각 염색체는 단백질과 하나의 DNA 분자로 이루어져 있습니다.
염색체의 각 끝에는 사람들이 종종 신발 끈 끝에있는 플라스틱 팁과 비교되는 텔로미어가 있습니다. 텔로미어 (telomeres)는 염색체가 풀어 지거나 서로 달라 붙거나 링에 융합되는 것을 방지하기 때문에 중요합니다.
세포가 분열 될 때마다 이중 가닥의 DNA가 분리되어 유전 정보가 복사됩니다. 이 경우 DNA 코딩은 복제되지만 텔로미어 복제는하지 않습니다. 사본이 완료되고 유사 분열이 시작되면 세포가 잘린 곳이 텔로미어에 있습니다.
따라서 각 세포 세대에서 텔로미어는 더 이상 염색체의 완전성을 유지할 수 없을 때까지 짧아지고 짧아집니다. 그러면 아폽토시스가 발생합니다.
텔로미어의 노령화와 암과의 관계
과학자들은 텔로미어의 길이를 사용하여 세포의 나이와 얼마나 많은 복제물을 남길지 결정할 수 있습니다. 세포 분열이 완만 해짐에 따라, 노화로 알려진 노화 (노화)로 알려진 점진적인 악화를 겪습니다. 세포 노화는 왜 우리의 나이가 들면서 장기와 조직이 변하기 시작하는지 설명합니다. 결국, 우리의 모든 세포는 "필사적"이며 노화의 대상이됩니다.
모두, 즉, 하나입니다. 암 세포는 진정으로 "불멸의 세포"로 간주 될 수있는 한 세포 유형입니다. 정상 세포와는 달리, 암세포는 프로그램 된 세포 사멸을 겪지 않지만, 종결없이 계속 번식 할 수 있습니다.
이것은 몸 자체의 세포 복제의 균형을 혼란스럽게 만듭니다. 한 유형의 세포가 확인되지 않은 채 복제되도록 허용되면 다른 모든 세포를 대신 할 수 있고 주요 생물학적 기능을 약화시킬 수 있습니다. 이것은 암에서 일어나는 일이며 왜 이러한 "불멸의"세포가 질병과 죽음을 초래할 수 있는지입니다.
유전자 변이가 텔로미어 (telomerase)로 알려진 효소의 생성을 유발하여 텔로미어가 짧아지는 것을 막을 수 있기 때문에 암이 발생했다고 믿어집니다.
신체의 모든 세포가 텔로 머라 아제를 생산하는 유전 암호를 가지고 있지만, 실제로는 특정 세포에서만 필요합니다. 예를 들어, 정자 세포는 50 개 이상의 복제물을 만들기 위해 텔로미어 줄이기를 꺼야합니다. 그렇지 않으면 임신은 결코 발생할 수 없습니다.
유전 발동으로 인해 실수로 텔로 머라 아제 생산이 시작되면 비정상적인 세포가 증식하여 종양을 형성 할 수 있습니다. 평균 수명 율이 계속 증가함에 따라 이러한 일이 발생할 확률은 더 커질뿐만 아니라 결국 피할 수 없게됩니다.